規(guī)格參數(shù)：

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需要而未提供的試劑和器材：
1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機(jī)
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測(cè)樣品較多時(shí)，用多通道移液器
6. 蒸餾水，容量瓶等
常見組成部分： 
1）酶和底物：在ELISA中zui常用的酶為HRP和ALP。
2）抗體：在ELISA中應(yīng)用的抗體可分為多克隆抗體(多抗)和單克隆抗體(單抗)。
3）抗原：在ELISA中應(yīng)用的抗原要求有較高的特異性、親和力和純度。主要有三類，即自然抗原、人工合成抗原和基因重組抗原。
4 包被：將免疫活性物質(zhì)(抗原或抗體)結(jié)合于固相載體上的過(guò)程稱為包被。常用的材料有聚苯乙烯、硝酸纖維薄膜等；常用的方法有吸附法、化學(xué)交聯(lián)法及親和素-間接包被法。
5）固相載體：固相載體是ELISA中用以分離結(jié)合標(biāo)記物和游離標(biāo)記物的主要手段，應(yīng)與各種免疫活性物質(zhì)有良好的結(jié)合性能并且不改變其免疫活性。常用的固相載體有聚苯乙烯塑料和硝酸纖維素膜。
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實(shí)驗(yàn)室規(guī)則這些你知道嗎？
一、產(chǎn)品名稱溫浴時(shí)，1,3-二磷酸甘油酸試劑盒要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
二、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體三、要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
三、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。人1,3-二磷酸甘油酸檢測(cè)試劑盒加入1/1000的疊氮鈉后可保存。
四、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
五、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
六底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
七、待檢樣品要澄清，否則會(huì)影響結(jié)果。
八、溫浴時(shí)間應(yīng)遵守試劑盒規(guī)定。
崩解劑和填充劑Human pro-opiomelanocortin,POMC ELISA試劑盒低取代羥纖維素

補(bǔ)脾益氣、潤(rùn)肺止咳、緩急止痛、緩和藥性、清熱解毒Human prostacycline,PGI ELISA試劑盒甘草提取物

制熒光增白劑Human Prostaglandin D Synthase,PGDS ELISA試劑盒鄰氨基對(duì)叔基

乳清酸鉀用于房性或室性早搏、慢性心力衰竭、心肌梗塞、急慢性中毒引起的…Human Prostaglandin D Synthase,PGDS ELISA試劑盒乳清酸鉀

1、治療缺乏癥。

　　2、提供人體免疫系統(tǒng)所需的高含量維生…Human Prostaglandin D synthase,PTGDS ELISA試劑盒鈣

醫(yī)藥中做增稠劑human Prostaglandin D2-methoxime,PGD2-MOX ELISA試劑盒羧淀粉鈉

醫(yī)藥中做增稠劑human Prostaglandin E1,PG-E1 ELISA試劑盒羧淀粉鈉

含有豐富的蛋白質(zhì)、氨基酸、維生素和微量元素Human Prostaglandin E2,PG-E2 ELISA試劑盒營(yíng)養(yǎng)酵母粉

抗癲癇，抗驚厥藥中間體一human Prostaglandin F,PG-F ELISA試劑盒L-2-氨基酰胺鹽酸鹽

化妝品的防腐劑，添加于香波、香脂和霜?jiǎng)┑然瘖y品加工過(guò)程中，在化妝品中…Human Prostaglandin F2α,PGF2α ELISA試劑盒硝醇（布羅波爾）
Zinc finger BED domain-containing protein 3 ELISA KitMycobacterium kansasii(S)-(+)-N,N-二基-1-(2-聯(lián)苯膦基）二茂鐵乙胺 97%HIV(Immunodeficiency Virus) ELISA Kit

HIV(1+2 antibodies plus p24 antigen(4th GeneRation) ELISA Kit

Mycobacterium leprae鏑(III) 99.9%，無(wú)水級(jí)，充氬封裝TPAb(Treponema pallidum antibody) ELISA Kit

HBsAb(hepatitis B virus surface antibody) ELISA Kit

Mycobacterium malmoenes(S,S)-雙[(2-氧基苯基)苯基]乙烷 97%HBeAg(hepatitis B virus E Antigen) ELISA Kit

HBeAb(hepatitis B virus E Antibody) ELISA Kit

Mycobacterium marinum(S)-(-)-2, 2-雙（二對(duì)苯基膦）-1,1-二聯(lián)萘 98%HBcAb(hepatitis B virus Core antibody) ELISA Kit

HAV-IgM(hepatitis A virus-Immunoglobulin M) ELISA Kit

Mycobacterium microti (S)-聯(lián)萘(3,5-二苯基)膦 98%HEV-IgM(hepatitis E virus-Immunoglobulin M) ELISA Kit

Pre-S1 ELISA Kit

Mycobacterium paratuberculosis(S,S)-DACH-苯基特羅斯特配體 95%Presepsin(Presepsin) ELISA Kit

CML(Carboxymethyl Lysine) ELISA Kit

Mycobacterium pinnipedii (S)-N,N-二基-1-[(R)-1',2-雙(二苯基膦基)二茂鐵基]乙胺 95%TMEM127(Transmembrane protein 127) ELISA Kit

PDG(Pregnanediol-3-Glucuronide) ELISA Kit

Mycobacterium scrofulaceum(S)-(-)-2-[2-(二苯基膦)苯基]-4-異基-2-唑啉 98%HIST1H2BB(Histone H2B type 1-B) ELISA Kit

ucMGP(undercarboxylated matrix gla protein) ELISA Kit

Mycobacterium simiae(S)-(+)-二苯基膦  98%ucRGP(undercarboxylated rich gla protein) ELISA Kit

UCMA(Unique cartilage matrix-associated protein) ELISA Kit

Mycobacterium spp.雙(2-二苯基膦乙基)苯基 96%Cytochrome b-245 Beta Polypeptide ELISA Kit

NADPH oxidase 5 ELISA Kit
注意事項(xiàng)：
1.加樣：
①實(shí)驗(yàn)樣本過(guò)多時(shí)，可分批次操作，以減少實(shí)驗(yàn)時(shí)間延長(zhǎng)造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗(yàn)時(shí)，使用加樣器加注試劑，并經(jīng)常校正其準(zhǔn)確性，此外，要做到一份樣本一個(gè)移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間的條件；
②用1個(gè)小溫度計(jì)放置在板孔反應(yīng)液中測(cè)量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學(xué)梯度會(huì)造成“邊緣效應(yīng)”，因此盡量采用水??；
3.洗板：
①手工洗板時(shí)，拍板時(shí)要垂直，避免交叉污染，用力不能過(guò)猛，防止抗原抗體復(fù)合物脫離；
②洗板機(jī)洗板時(shí)應(yīng)經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時(shí)可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實(shí)驗(yàn)室可采用機(jī)器與人工洗滌相結(jié)合的方法，在機(jī)器洗滌后再進(jìn)行人工洗板1-2次，或適當(dāng)增加洗板的次數(shù)；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應(yīng)用液；如以O(shè)PD)為底物，則試劑盒提片劑或粉劑。顯色反應(yīng)條件為37℃或室溫反應(yīng)15-30 min。以O(shè)PD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應(yīng)盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成，定性測(cè)定用肉眼判讀試驗(yàn)結(jié)果時(shí)，反應(yīng)板應(yīng)水平距離白色背景10-15 cm；定量測(cè)定時(shí)用酶標(biāo)儀讀取結(jié)果，酶標(biāo)儀不應(yīng)置于陽(yáng)光或強(qiáng)光照射下，需先預(yù)熱15-30 min再進(jìn)行測(cè)試。