產品名稱：網尾線蟲通用PCR檢測試劑盒
英文名稱：Dictyocaulus spp.PCR
編號：XG-P1331
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
包裝規格及成分：

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數值為橫軸，繪制標準曲線

液體培養基250g用于甲烷菌計數培養

新生牛血清 采集自出生20天內的新生牛 新西蘭 16010-159 500ml incubation media 新生牛血清 采集自出生20天內的新生牛 新西蘭 16010-159 500ml

涇陽鏈霉菌 食用 支/瓶

酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂(YPD)平板9cm*用于測定酵母菌總數

LactoseBroth乙酸正丙酯N-Propyl acetateGCS2ml

SM0372GeneRuler 50bp DNA Ladder178

N4126-100GVitamin B3 (Nicotinic acid) 3 ()(尼古訂酸 )59-67-6100g

5’-三磷酸胞苷三鈉鹽50mg

α- (α-)250mgHEXB Others Human 人 Hexosaminidase B / HEXB 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-R101大鼠腦動脈血管平滑肌細胞*培養基100mL

小鼠小腦星形膠質細胞MA-c

G-7細胞，小鼠骨骼肌肌肉母瘤細胞 人腎癌細胞,GRC-1細胞 人小氣道上皮細胞HSAEpiC

小耳豬腎細胞;SEPfk

OPCML Others Human 人 OPCML 人細胞裂解液 (陽性對照)
網尾線蟲通用PCR檢測試劑盒PYG液體培養基配套試劑SR0300試劑A和試劑B各一支添加于(027340)PYG液體培養基基礎

選擇瓊脂基礎(CM0617) Oxoid incubation media 選擇瓊脂基礎(CM0617) Oxoid

銅綠假單胞菌(綠膿桿菌) 抑制革蘭氏陰性細菌，部分酵母和絲狀真菌 支/瓶

Tergitol-7瓊脂250g用于大腸菌群的鑒定(NMKL)

堿性瓊脂平板 250g 用于分離霍亂弧菌人抗紅細胞抗體elisa試劑盒  進口分裝  雙氫(標準品)  Dihydroartemisinin  ：  71939-50-9  質量規格：  HPLC≥98%，標準品

人8elisa試劑盒  進口分裝  10-脫乙酰巴卡亭(標準品)  10-Deacetylbaccatin III  ：  32981-86-5  質量規格：  HPLC≥98%，標準品

人假定蛋白LOC677168elisa試劑盒  進口分裝  香草酸(標準品)  Vanillic acid  ：  121-34-6  質量規格：  HPLC≥98%，標準品

小鼠乙型肝炎表面抗原elisa試劑盒  進口分裝  氧化前胡素(標準品)  Oxypeucedanin  ：  737-52-0  質量規格：  HPLC≥98%，標準品IL11RA Others Canine 狗 IL11RA / IL-11RA / IL11Rα 人細胞裂解液 (陽性對照)

人神經元cDNAHN cDNA

615小鼠網織細胞性白血病瘤株;L615

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-C2 II型膠原酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL

NCI-N87 [N87]人胃癌細胞 Human

IL12RB1 Others Human 人 IL12RB1 / IL12RB / CD212 人細胞裂解液 (陽性對照) 

技術原理：

       DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。