小鼠小腸組織提取物【Mouse Intestine: Normal Small Intestinal Derivatives】
小腸是消化管中長的一段，是進行消化吸收的重要部分。公司科技提供來自新鮮或冷凍小鼠小腸組織中高質量的總RNA，PCR準備的條cDNA鏈，蛋白質及其亞組分。所有的產品在發貨之前均經過嚴格的QA/QC流程以確保其質量。這些產品可以直接用于基因克隆，表達圖譜分析以及各種分子生物學實驗的研究。
總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化。公司提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結果等。

cDNA制備：純化后的總RNA來合成cDNA鏈，以50ul總反應體系進行逆轉錄，體系中包括MMLV反轉錄酶和隨機引物以及10mg總RNA。68℃反應10min 后終止RT反應。利用1x RT Buffer 運輸cDNA，1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應。所有cDNA產品在訂單發貨之前都經過了嚴格的QA/QC分析，保證了產品的質量。

蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備小鼠小腸組織裂解液，離心去除組織碎片，通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。

潛在的應用： <1>已知基因的PCR克隆；<2>mRNA選擇性剪接；<3>基因克隆與目標測序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白檢測與蛋白質組學；<6>芯片研究與表達圖譜。

操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
注意事項：
1. 接收到細胞，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 

ETHYLENEDIAMINETETRAACETIC DIANHYDRIDE錨蛋白重復結構域蛋白9抗體anti- MRPL52 antibody高分子量激肽原(HMWK)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

ETHYLENEDIAMINETETRAACETIC ACID DISODIU&錨蛋白重復及SAM結構域蛋白1A抗體anti- MRPL53 antibody轉鐵蛋白(TRF)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium salt脂肪特定轉錄因子2抗體anti- MRPL55 antibody豐富α2-糖蛋白1(LRG1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

PAMAM DENDRIMER, GENERATION 5 SOLUTION 5 WT. % IN METHANOL載脂蛋白L3抗體anti- MRPL9 antibodyα2-HS糖蛋白(αHSG)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

Ethylene glycol diacetate腫瘤/丸抗原81抗體anti- MRPP3 antibody抑制素B(INHB)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

OxaMide;Oxalic acid diaMide; Ethanedioic acid diaMide; EthanediaMide; OxalaMide;共濟失調蛋白7樣2抗體anti- MRPS10 antibody胰島素樣生長因子結合蛋白1(IGFBP1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

Ethyl 4-bromobutyrate砷酸鹽耐藥蛋白ARS2抗體anti- MRPS11 antibodyⅠ型膠原α2(COL1α2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

ETHYL METHYL KETONE 2,4-DINITROPHENYLHYDRAZONE芳香基硫酸酯酶1抗體anti- MRPS12 antibodyⅠ型膠原α2(COL1α2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

小鼠小腸組織提取物Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..神經母細胞瘤源性分泌蛋白抗體Human RBM3(Putative RNA-binding protein 3) ELISA Kit血小板激活因子酰水解酶2(PAFAH2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..核因子1B抗體Human CRBN(Protein cereblon) ELISA Kit淀粉樣蛋白β前體蛋白結合蛋白B3(APBB3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

Homo sapiens, human維酸誘導神經母細胞瘤蛋白1抗體Human POTE-B(Ankyrin Domain Family Member B) ELISA Kit淀粉樣蛋白β前體蛋白結合蛋白2(APPBP2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..轉錄延伸因子NELF抗體Human PIGR(Polymeric Immunoglobulin Receptor/Membrane Secretory Component) ELISA Kit鞘氨醇1酸酯受體1(S1PR1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..蛋白激酶C結合蛋白NELL1抗體Human GCA(Grancalcin) ELISA Kit90kDa熱休克蛋白αA1(HSP90αA1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

Polyporus guianensis蛋白激酶C結合蛋白NELL2抗體Human SARDH(Sarcosine dehydrogenase, mitochondrial) ELISA Kit90kDa熱休克蛋白αB1(HSP90αB1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

Aspergillus flavus Link var.flavus , ana ..核因子1A抗體Human TCN2(Transcobalamin-2) ELISA Kit90kDa熱休克蛋白αB1(HSP90αB1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

Dictyostelium discoideum Raper環一螺旋蛋白1抗體Human GNMT(Glycine N-methyltransferase) ELISA Kit可的松(COR)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

培養步驟：

對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。