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產品名稱：腸道菌計數瓊脂（VRBDA）現貨
英文名稱：Violet Red Bile Dextrose Agar
產品規格：250g
產品用途：用于腸道菌計數和腸桿菌科鑒別用途用于腸道菌計數和腸桿菌科鑒別。成分（g/L）蛋白胨 7.0g酵母粉　3.0g氯化鈉 5.0g葡萄糖 10.0g膽鹽　1.5g結晶紫　0.002g中性紅　0.03g瓊脂　13.0gPH值 7.3±0.2用 法稱取本品 39.5克，加熱溶解于1000ml蒸餾水中，煮沸不要超過2分鐘，冷至50℃左右時，傾入無菌平皿。無需高壓滅菌。
腸道菌計數瓊脂（VRBDA）現貨注意事項：
1 實驗應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀釋過后的標準品應丟棄，不可保存
2 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
3 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4 使用一次性的吸頭以免交叉感染，吸取終止液和底物A,B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器
5 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混合試劑盒盒里的各種成分及樣品
6 底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴漏于光下。避免用手接，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
7 加入試劑的順序*，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
8 按照說明書中標明的時間,加液的量及順序進行溫育操作。
的特點：
（1）MS培養基 它是1962年由Murashige和Skoog為培養煙草細胞而設計的。特點是無機鹽和離子濃度較高，為較穩定的平衡溶液。其養分的數量和比例較合適，可滿足植物的營養和生理需要。它的硝酸鹽含量較其他培養基為高，廣泛地用于植物的器官、花藥、細胞和原生質體培養，效果良好。有些培養基是由它演變而來的。
（2）B5培養基 是1968年由Gamborg等為培養大豆根細胞而設計的。其主要特點是含有較低的銨，這可能對不少培養物的生長有抑制作用。從實踐得知有些植物在B5培養基上生長更適宜，如雙子葉植物特別是木本植物。
（3）White培養基 是1943年由White為培養番茄根尖而設計的。1963年又作了改良，稱作White改良培養基，提高了MgSO4的濃度和增加了鵬素。其特點是無機鹽數量較低，適于生根培養。
（4）N6培養基 是1974年朱至清等為水稻等禾谷類作物花藥培養而設計的。其特點是成分較簡單，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在國內已廣泛應用于小麥、水稻及其他植物的花藥培養和其他組織培養。
（5）KM-80培養基 它是1974年為原生質體培養而設計的。其特點是有機成分較復雜，它包括了所有的單糖和維生素，廣泛用于原生質融合的培養。

再浸泡于１～２％的工業鹽酸中數小時，使游離的堿性物質除去，再以流水沖凈。對容量較大的器皿，如大燒瓶、量筒等，洗凈后注入濃鹽酸少許，轉動容器使其內部表面均沾有鹽酸，數分鐘后傾去鹽酸，再以流水沖凈，倒置于洗滌架上將水空干，即可使用。
2、用過的玻璃器皿
凡確無病原菌或未被帶菌物污染的器皿，使用后可隨時沖洗，吸取過化學試劑的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定數量后再集中進行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必須經過適當消毒后，將污垢除去，用皂液洗刷，再用流水沖洗干凈。若用皂液未能洗凈的器皿，可用洗液浸泡適當時間后再用清水洗凈。洗液的主要成份是重鉻酸鉀和濃流酸，其作用是將有機物氧化成可溶性物質，以便沖洗。洗液有很強的腐蝕作用，使用時應特別小心，避免濺到衣服、身體和其他物品上。
特征吸收峰，但是NAD+沒有。通過測定340 nm光吸收下降速率，來計算出MDHAR活性。 實驗中所需儀器及設備： 研缽、冰、臺式離心機、紫外分光光度計、1ml石英比色皿、可調式移液槍和雙蒸 
輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒 規格：100管/48樣  測試方法：微量法 測定意義 輔酶ⅡNADP(H)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，NADP+和NADPH含量測定可以計算NADP（NADPH + NADP+ )含量和NADPH/NADP+比值，其變化與磷酸戊糖途徑和生物合成以及抗氧化反應密切相關。NADPH/NADP+比值不僅是細胞氧化還原態的主要標志之一，而且在PPP途徑、生物合成和抗氧化代謝中具有重要調控作用。 測定原理 分別用酸性和堿性提取液提取樣品中NADP+和NADPH。NADPH通過PMS的遞氫作用，使氧化型噻唑藍（MTT）還原為甲瓚，570nm下檢測吸光值，從而測定NADPH含量。利用6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原NADP+為NADPH，從而檢測NADP+含量。 所需的儀器和用品 可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾。 
輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒 規格：50管/24樣  測試方法：可見分光光度法 測定意義 輔酶ⅡNADP(H)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，NADP+和NADPH含量測定可以計算NADP（NADPH + NADP+ )含量和NADPH/NADP+比值，其變化與磷酸戊糖途徑和生物合成以及抗氧化反應密切相關。NADPH/NADP+比值不僅是細胞氧化還原態的主要標志之一，而且在PPP途徑、生物合成和抗氧化代謝中具有重要調控作用。 測定原理 分別用酸性和堿性提取液提取樣品中NADP+和NADPH。NADPH通過PMS的遞氫作用，使氧化型噻唑藍（MTT）還原為甲瓚，570nm下檢測吸光值，從而測定NADPH含量。利用6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原NADP+為NADPH，從而檢測NADP+含量。 所需的儀器和用品 可見分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾。 
輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒 規格：50管/48樣  測試方法：高效液相色譜法 測定意義： 輔酶ⅡNADP(H)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，NADP+和NADPH分別是磷酸戊糖途徑和生物合成以及抗氧化反應中主要的氫受體和供體。NADP(H)含量和NADPH/NADP+比值與磷酸戊糖途徑和生物合成以及抗氧化反應密切相關。較高的NADP(H)含量和NADPH/NADP+比值說明細胞處于較強的磷酸戊糖代謝途徑，生物合成能力旺盛，抗氧能力較強。NADPH/NADP+比值升高也可抑磷酸戊糖途徑的進行。 測定原理： NADP+和NADPH在254 nm下有吸收峰，利用高效液相色譜法在相應波長下測定其含量。 需自備的儀器和試劑： 高效液相色譜儀、低速離心機、溶劑抽濾裝置、針頭式過濾器（系，50個，0.22μm）、濾膜（系和有機系各2個，0.45μm）、C18柱（4.6 ×150 mm）、可調式移液器、樣品瓶（50個，2mL）、乙腈（120 mL）、甲醇（色譜級，300 mL）、蒸餾 
NAD激酶（NADK）測試盒 規格： 100管/96樣  測試方法：微量法 測定意義： NADK（EC 2.7.1.23）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，是目前所發現的生物體內惟一能夠催化NAD+磷酸化生成NADP+的酶，可催化NAD(H)以ATP或無機多聚磷酸[poly(P)]作為磷酰基供體進行磷酸化反應，生成NADP(H)。因此，NAD激酶在合成NADP(H)以及調節NAD(H)與NADP(H)的平衡上具有重要作用。 測定原理： NADK催化NAD+磷酸化，生成NADP+；NADP+可被6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原為NADPH；NADPH通過PMS的遞氫作用，還原氧化型噻唑藍（MTT），通過在600 nm下測定MTT的還原速度（吸光值的變化）可反映出NADK活性的大小。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計/酶標儀、恒溫浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾。 
NAD激酶（NADK）測試盒 規格：50管/48樣  測試方法：可見分光光度法 測定意義 NADK（EC 2.7.1.23）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，是目前所發現的生物體內惟一能夠催化NAD+磷酸化生成NADP+的酶，可催化NAD(H)以ATP或無機多聚磷酸[poly(P)]作為磷酰基供體進行磷酸化反應，生成NADP(H)。因此，NAD激酶在合成NADP(H)以及調節NAD(H)與NADP(H)的平衡上具有重要作用。 測定原理 NADK催化NAD+磷酸化，生成NADP+；NADP+可被6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原為NADPH；NADPH通過PMS的遞氫作用，還原氧化型噻唑藍（MTT），通過在600 nm下測定MTT的還原速度（吸光值的變化）可反映出NADK活性的大小。 需自備的儀器和用品 可見分光光度計、恒溫浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿和蒸餾。 
NADP磷酸酶（NADPase）測試盒 規格：100管/96樣  測試方法：微量法 測定意義： NADPase主要存在于植物組織中，是生物體內*催化NADP+降為NAD+的酶，與NADK一起調控NAD和NADP之間的平衡。 測定原理： NADPase能夠催化NADP+為NAD+和無機磷的反應，通過測定無機磷的量來測定NADPase活性。 所需的儀器和用品： 可見分光光度計/酶標儀、恒溫浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、