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上海莼試生物技術有限公司

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豚鼠elisa試劑盒敏度是可以進步的,是真的嗎?

2018-8-2  閱讀(363)

    豚鼠elisa試劑盒靈敏度是可以提高的,是真的嗎? 今天小編就分享一篇讓您在實驗中提高ELISA試劑盒靈敏度的方法,拿走不謝!
1、包被液稀釋的抗原(4、8、16、32、64、128ng/ml),用移液器小心將抗原液100μl加在ELISA板孔的底部,避免加在孔壁上部,并注意不可產(chǎn)生氣泡。每個濃度加4孔(4個復孔),對照孔4孔加入相同體積的包被液;其中兩孔加入100μl樣本。用保鮮膜包好酶標板,將酶標板放入底部墊有濕砂布的鋁盒中,放入4℃中包被過夜。
2、洗滌:將酶標板孔中的包被液傾干凈,并反扣在干凈的吸水紙上拍干,加入洗滌液洗滌進行洗滌。采用浸泡式洗滌法,將洗滌液注滿板孔,放置3min,間歇搖動,浸泡時間不隨意縮短,吸干孔內(nèi)洗滌液,也可甩去洗滌液,反扣在吸水紙上拍干。重復洗滌4次。
3、封閉:在酶標板孔的底部加入封閉液200μl,室溫下封閉1h。
4、ELISA試劑盒1h后將酶標板孔中的封閉液傾倒干凈,并反扣在干凈的吸水紙上拍干,然后每孔中加入一抗使用液100μl,注意將抗體液加在酶標板孔的底部,避免加在孔壁上部。用保鮮膜包好酶標板,將酶標板放入底部墊有濕砂布的鋁盒中,并在鋁盒中放一裝有少量水的燒杯,在37℃溫箱中放置2h。
5、2h后取出酶標板,傾倒干凈酶標板孔中的一抗溶液,并反扣在干凈的吸水紙上拍干。洗滌4次,洗滌方法同2。
6、在酶標板孔中加入梅標二抗1:4000倍稀釋的溶液100μl,加在ELISA板孔的底部,避免加在孔壁上部,并注意不可產(chǎn)生氣泡。用保鮮膜包好酶標板,將其放入底部墊有濕砂布的鋁盒中,并在鋁盒中放一裝有少量水的燒杯,在37℃溫箱中放置1h。
7、取出酶標板,傾倒干凈孔中的二抗溶液,并反扣在干凈的吸水紙上拍干,按2洗滌方法洗滌4次。
8、豚鼠elisa試劑盒在酶標板每孔中加入底物A液50μl,底物B液50μl,反應15min~20min后,在每孔中加入反應中止液50μl,在中止反應后15min時在酶標儀上于450nm處測定OD值。
 

 鴨病毒性肝炎IgG 大鼠促腎上腺皮質激素(ACTH)

 鴨甲型肝炎A病毒IgG 大鼠促腎上皮質激素釋放激素(CRH)

 亞甲基四氫還原酶IgG 大鼠促卵泡素(FSH)

 煙堿型乙酰受體A2(神經(jīng)型)IgG 大鼠促甲狀腺素釋放激素(TRH)

 煙堿型乙酰受體α4IgG 大鼠促甲狀腺素(TSH) 

 煙堿型乙酰受體α7IgG 大鼠促黃體激素(LH)

 延伸因子EF-1aIgG 大鼠雌三醇(E3)

 炎癥負調(diào)控因子蛋白IgG 大鼠雌激素受體(ER) 

 炎癥因子3(穿透素)IgG 大鼠雌激素(E)
豚鼠elisa試劑盒



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