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PEG衍生物
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peg衍生物:M-PEG-SHA,甲氧基聚乙二醇琥珀酰亞胺己酸酯

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英文名稱:M-PEG-SHA,Methoxy-PEG-Succinimidyl-Hexanoate


中文名稱:甲氧基-PEG-琥珀酰亞胺己酸酯,甲氧基聚乙二醇琥珀酰亞胺己酸酯


分子量:1k、2k、3.4k、5k、10k、20k(支持定制)


規(guī)格:1g、5g、10g


純度:95%+


一、簡(jiǎn)介


M-PEG-SHA由甲氧基PEG與琥珀酰亞胺己酸酯兩部分組成,結(jié)合了PEG的良好水溶性和琥珀酰亞胺己酸酯的反應(yīng)活性。這種化合物在室溫下,特別是在PH=7-8的環(huán)境中,能與賴氨酸或其他分子中的氨基發(fā)生反應(yīng),形成穩(wěn)定的酰胺鍵。這種反應(yīng)被稱為酰胺化反應(yīng),它允許M-PEG-SHA與含有氨基的生物分子進(jìn)行偶聯(lián)。


二、結(jié)構(gòu)


M-PEG-SHA的結(jié)構(gòu)中,PEG鏈作為主體部分,具有高度的親水性和生物相容性。而琥珀酰亞胺己酸酯基團(tuán)則作為活性部分,能夠與氨基發(fā)生反應(yīng)。這種結(jié)構(gòu)使得M-PEG-SHA既能在水溶液中穩(wěn)定存在,又能與含有氨基的生物分子發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)。

M-PEG-SHA.jpg

三、應(yīng)用


生物分子修飾:M-PEG-SHA可以作為修飾劑,對(duì)生物分子如蛋白質(zhì)、多肽等進(jìn)行改性。通過(guò)酰胺化反應(yīng),M-PEG-SHA可以與生物分子中的氨基結(jié)合,從而改變其物理化學(xué)性質(zhì),如提高穩(wěn)定性、降低免疫原性等。


藥物傳遞系統(tǒng):在藥物傳遞系統(tǒng)中,M-PEG-SHA可以作為藥物載體或連接分子。通過(guò)與藥物分子結(jié)合,M-PEG-SHA可以提高藥物的生物利用度,降低藥物的毒性和副作用,并控制藥物的釋放速度。


化學(xué)合成:在化學(xué)合成領(lǐng)域,M-PEG-SHA因其良好的反應(yīng)活性和水溶性,常被用作連接分子或橋梁,將不同的化學(xué)基團(tuán)連接在一起,從而構(gòu)建出具有特定功能的化合物。


材料科學(xué):在材料科學(xué)領(lǐng)域,M-PEG-SHA也可以作為功能性單體參與聚合反應(yīng),制備出具有特殊性能的聚合物材料。


四、更多試劑


MAL-PEG4-C2-NH2 TFA,Maleimide-PEG4-C2-NH2 TFA


N3-PEG12-NH2,Azido-PEG12-Amine


DSPE-PEG2-COOH


DSPE-DBCO


AF405 COOH,Alexa Fluor 405 carboxylic acid


BHQ-2 Mal,BHQ2 Maleimide


ICG-TFP


IR825 N3,IR825 Azide


IR780 Biotin,IR-780 Biotin


DOTA-(t-Butyl)3-PEG5-azide


特別注意:所有試劑僅供科研使用,不可直接食用或藥用,詳情可咨詢

供應(yīng)商西安凱新生物科技有限公司

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