細(xì)胞有絲分裂指數(shù)分析試劑盒細(xì)胞凋亡與增殖

商品介紹：

有絲分裂，又稱為間接分裂，由W. Fleming (1882)年發(fā)現(xiàn)于動(dòng)物及E. Strasburger 發(fā)現(xiàn)于植物。特點(diǎn)是有紡錘體染色體出現(xiàn)，子染色體被平均分配到子細(xì)胞，這種分裂方式普遍見于高等動(dòng)植物（動(dòng)物和高等植物）。有絲分裂是真核細(xì)胞分裂產(chǎn)生體細(xì)胞的過程。

商品屬性：

有絲分裂指數(shù)是用來表示細(xì)胞倍增速度的指數(shù)。它可以反映在給定時(shí)刻進(jìn)入有絲分裂的細(xì)胞占所有細(xì)胞的比例（%）。

組蛋白是真核生物中呈強(qiáng)堿性的蛋白。組蛋白可以被乙酰化、磷酸化、甲基化和泛素化修飾。這些修飾會(huì)改變?nèi)旧|(zhì)的空間結(jié)構(gòu)，從而在基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控、染色體裝配等過程中起重要作用。Histone H3 的Ser10，Ser28 和Thr11 都會(huì)發(fā)生磷酸化修飾。Histone H3 的這些磷酸化和有絲分裂或減數(shù)分裂過程中的染色質(zhì)濃縮密切相關(guān)。

我司有絲分裂指數(shù)試劑盒通過熒光標(biāo)記磷酸化Ser28 位點(diǎn)的H3 組蛋白，標(biāo)記進(jìn)入有絲分裂M 期的細(xì)胞，搭配核酸熒光染料，從而計(jì)算這些陽性細(xì)胞在總細(xì)胞數(shù)中的占比。本試劑盒適用于熒光顯微鏡和高內(nèi)涵分析。

步驟和注意事項(xiàng)：?

準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)環(huán)境：?確保實(shí)驗(yàn)區(qū)域清潔，?使用酒精清潔計(jì)數(shù)板和蓋玻片，?然后用吸水紙輕輕擦干。?

細(xì)胞培養(yǎng)：?

準(zhǔn)備試管或培養(yǎng)皿、?細(xì)胞培養(yǎng)基和待培養(yǎng)的細(xì)胞。?

取出保存于低溫下的細(xì)胞苗，?并加入培養(yǎng)基中，?搖晃混合均勻。?

用移液管將細(xì)胞培養(yǎng)基和細(xì)胞種植在試管或培養(yǎng)皿中。?

將試管或培養(yǎng)皿放置于恒溫培養(yǎng)箱中，?定期更換培養(yǎng)液。?

細(xì)胞凍存與復(fù)蘇：?

細(xì)胞系的凍存是將生長較好的傳代細(xì)胞懸浮在加有冷凍保護(hù)劑的溶液中，?以一定的冷凍速率降至零下某一溫度，?并在此溫度下對其長期保存的過程。?

復(fù)蘇則是將凍存的細(xì)胞系恢復(fù)到常溫的過程，?原則是“慢凍快融"，?以較大限度地保存細(xì)胞活力。?

細(xì)胞計(jì)數(shù)：?

制備細(xì)胞懸液，?使用消化單層培養(yǎng)細(xì)胞或收集懸浮培養(yǎng)細(xì)胞，?制成單個(gè)細(xì)胞懸液。?

在顯微鏡下，?用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格中的細(xì)胞數(shù)，?細(xì)胞壓中線時(shí)，?只計(jì)左側(cè)和上方者，?不計(jì)右側(cè)和下方者。?

熒光顯微鏡使用：?

使用熒光染料對細(xì)胞進(jìn)行染色，?并觀察細(xì)胞所發(fā)出的熒光信號，?以研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能。?

聚合酶鏈反應(yīng)（?PCR）?：?

準(zhǔn)備PCR反應(yīng)所需的DNA模板、?引物、?聚合酶和核苷酸。?

按照PCR反應(yīng)液配制表制備反應(yīng)液。?

在反應(yīng)器中加入反應(yīng)液，?開始PCR反應(yīng)。?

PCR反應(yīng)的成功與否，?可以通過電泳、?測序等方法進(jìn)一步確認(rèn)。?

轉(zhuǎn)染：?

準(zhǔn)備轉(zhuǎn)染所需的載體DNA和細(xì)胞。?

制備轉(zhuǎn)染試劑，?將DNA載體溶解于轉(zhuǎn)染試劑中，?與細(xì)胞混合均勻。?

處理轉(zhuǎn)染細(xì)胞，?并進(jìn)行下一步實(shí)驗(yàn)。?

在操作過程中，?應(yīng)注意實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)范，?避免隨意丟棄垃圾，?及時(shí)登記購買耗材或試劑，?保持實(shí)驗(yàn)環(huán)境的清潔和安全

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：