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上海哈靈生物科技有限公司
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公司信息
兔胰島素樣生長因子-1（IGF-1）ELISA試劑盒說明書
2013-7-25 閱讀(714)
| 提 供 商 | 上海哈靈生物科技有限公司 | 資料大小 | 13.9KB |
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| 資料圖片 | 下載次數 | 65次 | |
| 資料類型 | JPG 圖片 | 瀏覽次數 | 714次 |
兔胰島素樣生長因子-1（IGF-1）ELISA試劑盒
（用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內）
原理
本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗兔 IGF-1 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IGF-1與單抗結合，加入生物素化的抗兔IGF-1，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，IGF-1濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IGF-1濃度。
試劑盒組成（2-8℃保存）
酶標板（Coated Wells）:96孔
酶標抗體工作液（Enzyme Conjugate）:12ml
10×標本稀釋液（Sample Buffer）:12ml
20×濃縮洗滌液（Wash Buffer）:50ml
標準品（Standards）：500ng/瓶:2瓶
底物工作液（TMB Solution）:12ml
*抗體工作液（Biotinylated Antibody）:12ml
終止液（Stop Solution）:12ml
準備試劑與收集血樣
1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。正常標本測定前用標本稀釋液至少作1：10稀釋（取20ul，加標本稀釋液180ul,稀釋10倍）。
2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成1000ng/ml的溶液。設標準管8管，*管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在*管中加入1000ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。
3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。
4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）
檢測程序
1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。
2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。
3.每孔中加入*抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。
4.洗板：同前。
5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。
6.洗板：同前。
7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。
8.每孔加入100ul終止液混勻。
9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。
結果計算與判斷
1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。 2.以標準品100、50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0 ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。 3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應IGF-1含量，再乘上稀釋倍數即可。 試劑盒性能 1.靈敏度：zui小的IGF-1 檢測濃度小于1ng/ml。 2.特異性：可同時檢測重組或天然的兔IGF-1。不與兔其它細胞因子有交叉反應。 3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。 注意事項 1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。 2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致度誤差及OD值錯誤地升高。 3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。 4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。 5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！ 點此查看！！
