精品视频在线观看一区二区三区_v片免费看_欧美国产精品久久_国产真实乱免费高清视频_欧美精欧美乱码一二三四区_狠狠色婷婷j丁香综合社区

技術中心

L-蘋果酸(L-MA)酶聯免疫分析試劑盒技術參數

2017年04月01日 09:48:31人氣:233來源:上海一研生物科技有限公司

資料類型jpg文件資料大小65536
下載次數23資料圖片 【點擊查看】
上 傳 人上海一研生物科技有限公司 需要積分0
關 鍵 詞L-蘋果酸,L-MA,酶聯免疫分析試劑盒
【資料簡介】

L-蘋果酸(L-MA)酶聯免疫分析試劑盒本試劑盒用于測定煙草懸浮細胞內樣本中L-蘋果酸(L-MA)含量。
實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中L-蘋果酸(L-MA)水平。用純化的L-蘋果酸(L-MA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入L-蘋果酸(L-MA),再與HRP標記的L-蘋果酸(L-MA)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物L-蘋果酸(L-MA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中L-蘋果酸(L-MA)濃度。 
標本要求 

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
L-蘋果酸(L-MA)酶聯免疫分析試劑盒操作步驟
1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
L-蘋果酸(L-MA)酶聯免疫分析試劑盒計算

  以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。 
注意事項
1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,使用排槍加樣。
4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9.本試劑不同批號組分不得混用。
L-蘋果酸(L-MA)酶聯免疫分析試劑盒保存條件及有效期
1.試劑盒保存:2-8℃。
2.有效期:6個月

上海一研生物科技有限公司作者

上一篇:醫院手術室污水處理設備

下一篇:胡蘿卜脫水蔬菜廢水處理設備


我要投稿
  • 投稿請發送郵件至:(郵件標題請備注“投稿”)hbzhan@vip.qq.com
  • 聯系電話0571-87759680
環保行業“互聯網+”服務平臺
環保在線APP

功能豐富 實時交流

環保在線小程序

訂閱獲取更多服務

微信公眾號

關注我們

抖音

環保在線網

抖音號:hbzhan

打開抖音 搜索頁掃一掃

視頻號

環保在線

公眾號:環保在線

打開微信掃碼關注視頻號

快手

環保在線

快手ID:2537047074

打開快手 掃一掃關注
意見反饋
主站蜘蛛池模板: 婷婷午夜激情网 | 青青草综合网 | www.久久久久爱免 | 国产精品第页 | 国产成人无码区免费内射一片色欲 | 日韩欧美~中文字幕 | 国产99午夜精品一区二区三区 | 国产日韩精品在线免费播放 | 好骚综合av| 被绑在机器上强行高潮的视频 | 天天干天天操天天玩 | 久久狠狠爱 | 综合久久亚洲 | 国产美女精品AⅤ在线播放 日本三区三区三区二区二区二区高清在线 | 日韩精品一区二区免费 | 久久久久久逼 | 欧美丰满熟妇VAIDEOS | 国产精品麻豆久久 | ai杨幂被弄高潮在线观看 | 99久久精品免费播放 | 国产精品美女久久久久久久久久久 | 国产九区一区在线 | 三男一女吃奶添下面 | 九九九九九九伊人 | 国产热A欧美热A在线视频 | 亚洲十八爽 | 国产精品久久麻豆 | 又大又粗又爽A级毛片免费看 | 野花高清在线观看免费8 | 欧美色窝79yyyycom | 天天色影网| 韩国av片永久免费 | 成人依依网 | 国产成人精品三级在线 | 日本三级欧美三级人妇视频黑白配 | 99久久人妻无码精品系列蜜桃 | 综合久久亚洲 | 欧亚精品卡一卡二卡三 | 久久久午夜精品福利内容 | 欧美贵妇xxxxxbbbb | 久久精品看片 |