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技術(shù)中心

白介素ELISA試劑盒簡介

2015年09月01日 09:50:53人氣:315來源:上海通蔚生物科技有限公司

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關(guān) 鍵 詞白介素ELISA試劑盒
【資料簡介】

白介素ELISA試劑盒的技術(shù)原理,它的具體的操作過程,下面小編會給大家一一解讀的。

*、白介素ELISA試劑盒技術(shù)原理:

以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的催化作用相結(jié)合起來.

1. 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。

2. 結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。

3. 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。

4. 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標記 的抗原或抗體,也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。

5. 此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。

6. 加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量 與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進行定 性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水 平),并且重復(fù)性好。

第二、操作白介素ELISA試劑盒實驗的過程

1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在上海恒遠生物白介素ELISA試劑盒酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn))。

11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

上海通蔚生物科技有限公司作者

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