人氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）elisa技術說明書

【資料簡介】

人氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)elisa技術說明書 廣銳生物-國內高、優(yōu)Elisa試劑盒供應商 目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)的含量。
實驗原理：
本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)水平。用純化的人
氧化低密度脂蛋白(ox-LDL) 抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被抗原的微孔中依次加
入氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)，再與HRP 標記的氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)抗體結合，形
成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化
下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的氧化低密度脂蛋
白(ox-LDL)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線計算
樣品中人氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)濃度。

 

人氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)elisa技術說明書

酶標包被板 1×48 1×96 2-8℃保存
標準品：270μg/L 0.5ml×1 瓶 0.5ml×1 瓶 2-8℃保存
標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶 1.5ml×1 瓶 2-8℃保存
酶標試劑 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存
樣品稀釋液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存
顯色劑A 液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存 

人氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)elisa技術說明書

人氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)elisa技術說明書

樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20 分鐘，離心20 分鐘左右（2000-3000 轉/分）。仔細收集上
清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20 分鐘后，離心
20 分鐘左右（2000-3000 轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次
離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20 分鐘左右（2000-3000 轉/分）。仔細收集上清，保存過程
中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20 分鐘左右（2000-3000 轉/
分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞
2
濃度達到100 萬/ml 左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20 分
鐘左右（2000-3000 轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)?BR>用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器
將標本勻漿充分。離心20 分鐘左右（2000-3000 轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待
檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上
進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3 的樣品，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。