辣根過氧化物酶標記兔抗人可溶性纖維蛋白原抗體IgG

【資料簡介】

辣根過氧化物酶標記兔抗人可溶性纖維蛋白原抗體IgG

Rabbit Anti-human Fibrinogen/HRP  辣根過氧化物酶標記兔抗人可溶性纖維蛋白原抗體IgG

Anti-TY3H/FITC （Tyrosine Hydroxylase ）  熒光素標記*羥化酶抗體IgG

Anti-Tyrosinase/FITC  熒光素標記*酶抗體IgG

Anti-Tβ10/FITC  熒光素標記*β10抗體IgG

Anti-UAT/FITC  熒光素標記尿酸鹽轉運子抗體IgG

Anti-Ubiquitin/FITC  熒光素標記泛素蛋白抗體IgG

Anti-UCN/FITC  熒光素標記新型血管活性因子UCN抗體（人）IgG

Anti-UCN/FITC  熒光素標記新型血管活性因子UCN抗體（小鼠、大鼠）IgG

Anti-UCP-1/FITC  熒光素標記線粒體脫偶連蛋白1抗體IgG

Anti-UCP-2/FITC  熒光素標記線粒體脫偶連蛋白2抗體IgG

Anti-UCP-3/FITC  熒光素標記線粒體脫偶連蛋白3抗體IgG

Anti-UG/FITC  熒光素標記子宮珠蛋白抗體IgG

Anti-URGCP/URG4/FITC  熒光素標記乙型肝炎病毒X蛋白（HBxAg）抗體IgG

Anti-URGCP/URG4/FITC  熒光素標記乙型肝炎病毒X蛋白（HBxAg）抗體C端IgG

Anti-USF-1/FITC  熒光素標記上游刺激因子1抗體IgG

Anti-VAMP-1/FITC  熒光素標記囊泡相關膜蛋白1抗體IgG

制備過程

1、免疫動物 免疫動物是用目的抗原免疫小鼠，使小鼠產生致敏B淋巴細胞的 過程。 一般選用6-8周齡雌性Balb/c小鼠，按照預先制定的免疫方案進行免疫注射。 抗原通過血液循環或淋巴循環進入外周免疫器官，刺激相應B淋巴細胞克隆，使其活化、增殖，并分化成為致敏B淋巴細胞^[1]。

2、細胞融合 采用眼球摘除放血法處死小鼠，無菌操作取出脾臟，在平皿內擠壓研磨，制備脾細胞懸液。 將準備好的同系骨髓瘤細胞與小鼠脾細胞按一定比例混合，并加入促融合劑聚乙二醇。在聚乙二醇作用下，各種淋巴細胞可與骨髓瘤細胞發生融合，形成雜交瘤細胞。

3、選擇性培養 選擇性培養的目的是篩選融合的雜交瘤細胞，一般采用HAT選擇性培養基。在HAT培養基中，未融合的骨髓瘤細胞因缺乏次黃嘌呤-*-磷酸核糖轉移酶，不能利用補救途徑合成DNA而死亡。 未融合的淋巴細胞雖具有次黃嘌呤-*-磷酸核糖轉移酶，但其本身不能在體外長期存活也逐漸死亡。 只有融合的雜交瘤細胞由于從脾細胞獲得了次黃嘌呤*磷酸核糖轉移酶，并具有骨髓瘤細胞能無限增殖的特性，因此能在HAT培養基中存活和增殖。

4、雜交瘤陽性克隆的篩選與克隆化 在HAT培養基中生長的雜交瘤細胞，只有少數是分泌預定特異性單克隆抗體的細胞，因此，必須進行篩選和克隆化。通常采用有限稀釋法進行雜交瘤細胞的克隆化培養。采用靈敏、快速、特異的免疫學方法，篩選出能產生所需單克隆抗體的陽性雜交瘤細胞，并進行克隆擴增。經過全面鑒定其所分泌單克隆抗體的免疫球蛋白類型、亞類、特異性、親和力、識別抗原的表位及其分子量后，及時進行凍存。

5、單克隆抗體的大量制備 單克隆抗體的大量制備重要采用動物體內誘生法和體外培養法。

（1）體內誘生法 取Balb/c小鼠，首先腹腔注射0.5ml液體石蠟或降植烷進行預處理。1-2周后，腹腔內接種雜交瘤細胞。雜交瘤細胞在小鼠腹腔內增殖，并產生和分泌單克隆抗體。約1-2周，可見小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水，即可獲得大量單克隆抗體。

（2）體外培養法 將雜交瘤細胞置于培養瓶中進行培養。在培養過程中，雜交瘤細胞產生并分泌單克隆抗體，收集培養上清液，離心去除細胞及其碎片，即可獲得所需要的單克隆抗體。但這種方法產生的抗體量有限。近年來，各種新型培養技術和裝置不斷出現，大大提高了抗體的生產量。