人腫瘤壞死因子βelisa試劑盒

【資料簡介】

 

人腫瘤壞死因子βelisa試劑盒 
合適的樣品類型：細胞培養物上清液，血清，血漿（EDTA，檸檬酸鹽，肝素） 
靈敏度：0.03毫微克/毫升 
標準曲線范圍：0.16-10.0ng/mL的 
產品概述：人力TIE2ELISA（酶聯免疫檢測）試劑盒是一種體外酶聯免疫吸附試驗定量測定血清中的人TIE2，血漿，細胞培養上清液和尿液。該測定中使用的抗體特異于人IE2涂覆上的96孔板中。標準品和樣品的移液入井和TIE2存在于樣品中，與孔結合的固定化抗體。洗滌各孔中加入*化的抗人TIE2抗體。在洗去未結合的*化抗體，鏈霉抗*蛋白HRPconjugated移液到各孔中。再次洗板，TMB底物溶液加入到孔中，并顯色的比例的量TIE2綁定。一站式解決方案改變了顏色由藍色變為黃色，和顏色的亮度是在450nm處測量。 
組織特異性：直接在胎盤和肺，用一個較低的水平臍靜脈內皮細胞，腦，腎。 
功能：是一種蛋白質，這種蛋白質*激酶跨膜受體血管生成素1。這可能構成了zui早的哺乳動物內皮細胞系的標記。可能調節血管內皮細胞的增殖，分化和血管內皮細胞的血管形成過程中，引導正確的圖案。 
ELISA質量保證是一個復雜的過程，許多重要的環節都影響到檢測的質量： 
一、操作因素對ELISA結果的影響 
ELISA操作步驟復雜，操作不當將引起較大的誤差。以下敘述各個步驟中的影響因素。 
1.加樣 
2.溫育 
3.洗滌 
4.顯色 
5.比色 
二、灰區的設置 
通常情況下，ELISA定性實驗以“陽性”和“陰性”來報告結果，兩者間有一條分界線被稱為 
“陽性判斷值”（cut-offvalue，CO值），這是定性免疫測定結果報告的依據。 
三、標本復查 
ELISA手工檢測過程復雜，影響因素較多，即使室內質控在控，也可能因孔間差異而造成結果 
的差異，因此加大復查力度是保證結果準確性的可靠方法，比如對HBsAg、HBeAg、HCV-Ab、 
HIV-Ab、TP-Ab等項目的可疑、弱陽性標本及少見模式的檢測結果進行復查。 
四、結果判斷和報告 
常用下列幾種方法表示結果： 
1.定性測定 
2.半定量測定結果一般以滴度表示。 
3.定量測定即用已知量的標準品作一系列稀釋后進行ELISA測定，繪制標準曲線，結果以絕 
對量或單位表示。在ELISA定量檢測中每一塊反應板都必須繪制相應的標準曲線。 
4.結果報告