兔分泌型免疫球蛋白A（sIgA）ELISA試劑盒使用說明書

【資料簡介】

 兔分泌型免疫球蛋白A（sIgA）酶聯免疫分析

試劑盒使用說明書

    本試劑盒僅供研究使用。

檢測范圍：                                                              96T

  150μg/L -4500μg/L

使用目的：
    本試劑盒用于測定兔血清、血漿及相關液體樣本中分泌型免疫球蛋白A（sIgA）含量。
實驗原理
    本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中兔分泌型免疫球蛋白A（sIgA）水平。用純化的兔
分泌型免疫球蛋白A（sIgA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入
分泌型免疫球蛋白A（sIgA） ，再與HRP 標記的分泌型免疫球蛋白A（sIgA）抗體結合，形成抗
體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉
化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的分泌型免疫球蛋白
A（sIgA）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線計算樣品
中兔分泌型免疫球蛋白A（sIgA）濃度。
試劑盒組成

  1   30 倍濃縮洗滌液           20ml ×1 瓶      7    終止液                 6ml ×1 瓶

  2   酶標試劑                6ml ×1 瓶       8    標準品（8000μg/L ） 0.5ml ×1 瓶

  3   酶標包被板               12 孔×8 條       9    標準品稀釋液              1.5ml×1 瓶

  4   樣品稀釋液               6ml ×1 瓶       10   說明書                 1 份

  5   顯色劑A 液              6ml ×1 瓶       11   封板膜                 2 張

  6   顯色劑B 液              6ml ×1/瓶       12   密封袋                 1 個

 

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標本要求
    1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能
       馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
    2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP ）活性。
操作步驟
1.  標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
    釋。

4000μg/L      5 號標準品          150μl 的原倍標準品加入150μl 標準品稀釋液

2000μg/L      4 號標準品          150μl 的5 號標準品加入150μl 標準品稀釋液

1000μg/L      3 號標準品          150μl 的4 號標準品加入150μl 標準品稀釋液

500μg/L       2 號標準品          150μl 的3 號標準品加入150μl 標準品稀釋液

250μg/L        1 號標準品         150μl 的2 號標準品加入150μl 標準品稀釋液

2.  加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、
    待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，
    然后再加待測樣品10μl         （樣品zui終稀釋度為5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡
    量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.  溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
4.  配液：將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用
5.  洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30 秒后棄去，如此
    重復5 次，拍干。
6.  加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.  溫育：操作同3 。
8.  洗滌：操作同5。
9.  顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
    15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。測定應在加終止
    液后15 分鐘以內進行。
操作程序總結：

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計算
    以標準物的濃度為橫坐標，OD             值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的
OD 值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD 值計算出標
準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD 值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，
即為樣品的實際濃度。
注意事項
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未
   用完，板條應裝入密封袋中保存。
2 ．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3 ．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間
   控制在5 分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4 ．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD 值
   大于標準品孔*孔的OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n 倍）后再測定，計
   算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
5 ．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6 ．底物請避光保存。
7 ．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9 ．本試劑不同批號組分不得混用。
10.  如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
保存條件及有效期
1．試劑盒保存：；2-8℃。
2 ．有效期：6 個月

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