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人寡樹突膠質細胞糖蛋白抗體ELISA 檢測試劑盒技術參數

2020年03月13日 14:07:52人氣:574來源:上海谷研實業有限公司

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關 鍵 詞人寡樹突膠質細胞糖蛋白抗體ELISA 檢測試劑盒,人寡樹突膠質細胞糖蛋白抗體ELISA 檢測試劑盒
【資料簡介】

人寡樹突膠質細胞糖蛋白抗體ELISA 檢測試劑盒說明書

是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA).已知MOG-Ab濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將MOG-Ab和標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中MOG-Ab的濃度呈比例關系。

試劑盒內容及其配制

試劑盒成份(2-8℃保存)

96孔配置

48孔配置

配制

96/48人份酶標板

塊板(96T)

半塊板(48T)

即用型

塑料膜板蓋

半塊

即用型

標準品:80IU/L

瓶(0.6ml)

瓶(0.3ml)

按說明書進行稀稀

空白對照

瓶(.0ml)

瓶(0.5ml)

即用型

標準品稀釋緩沖液

瓶(5ml)

瓶(2.5ml)

即用型

標記的抗MOG-Ab抗體

瓶(6ml)

瓶(3.0ml)

即用型

親和鏈酶素-HRP

瓶(0ml)

瓶(5.0ml)

即用型

洗滌緩沖液

瓶(20ml)

瓶(0ml)

按說明書進行稀釋

底物A

瓶(6.0ml)

瓶(3.0ml)

即用型

底物B

瓶(6.0ml)

瓶(3.0ml)

即用型

終止液

瓶(6.0ml)

瓶(3.0ml)

即用型

標本稀釋液

瓶(2ml)

瓶(6.0ml)

即用型

自備材料

蒸餾水。
加樣器:5ul、0ul、50ul、00ul、200、500ul、000ul。
振蕩器及磁力攪拌器等。
安全性

避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
操作注意事項

試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
樣品收集、處理及保存方法

血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,000×g離心0分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。000×g離心30分鐘去除顆粒。
細胞上清液---000×g離心0分鐘去除顆粒和聚合物。
組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。000×g離心0分鐘,取上清液
保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
試劑的準備

標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:
80 IU/L

(6號標準品)

原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。

40 IU/L

(5號標準品)

00ul的原倍標準品加入00ul的標準品稀釋液

20 IU/L

(4號標準品)

00ul的5號標準品加入00ul的標準品稀釋液

0 IU/L

(3號標準品)

00ul的4號標準品加入00ul的標準品稀釋液

5.0 IU/L

(2號標準品)

00ul的3號標準品加入00ul的標準品稀釋液

2.5 IU/L

(號標準品)

00ul的2號標準品加入00ul的標準品稀釋液

0 IU/L

(空白對照)

原始濃度不用稀釋直接加入50ul。

洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

操作步驟

使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。
根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液:稀釋后加入50ul于反應孔內。
加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育小時。
甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育0分鐘。避免光照。
取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。
在450nm波長處測定各孔的OD值。
建議使用的實驗方案

6號標準品以上的結果為非線性的,根據此標準曲線無法得到的結果。

試劑盒性能

. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。

2. 特異性:不與人其它細胞因子反應。

3. 重復性:板內、板間變異系數均小于0%。

結 果 判 斷 與 分 析

、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值

2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的MOG-Ab標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的MOG-Ab含量可根據其OD值由標準曲線換算出濃度。

3、檢測值范圍:0-80IU/L

4、敏感度: 0. IU/L

上海谷研實業有限公司作者

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