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幼蚊細胞;C6/36的培養(yǎng)細胞的運輸方法

2018年12月06日 10:58:47人氣:149來源:上海邦景實業(yè)有限公司

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關 鍵 詞幼蚊細胞;C6/36,幼蚊細胞,細胞
【資料簡介】

培養(yǎng)細胞的運輸

裝運細胞的方法有兩種,一種為冷凍儲存運輸,即利用特殊容器內(nèi)盛液氮或干冰凍存, 保存效果較好,但較麻煩,且不宜長時間運輸,多需空運。另一種簡單的方法為充液法,

步 驟如下: [1] 選擇生長狀態(tài)良好的細胞,可直接根據(jù)路程時間來選擇接種細胞數(shù)量,一般以長滿 1/3—1/2 瓶底壁為宜,去掉舊培養(yǎng)液,補充新的培養(yǎng)液到達瓶頸部,保留微量空氣, 擰緊瓶蓋,瓶口用膠帶密封。

[2] 妥善包裝運送,并用棉花等做防震防壓處理。4—5 天可以到達目的地者一般放在貼身 口袋即可,到達目的地后倒出多余的培養(yǎng)液,僅保留維持細胞生長所需液量。37℃培 養(yǎng),次日傳代。

[3] 如果距離很近,如在統(tǒng)一城市內(nèi)或數(shù)小時路程,也可將細胞附著面朝上,或把培養(yǎng)液 全部倒掉放在胸bu口袋進行運送。僅靠附著于細胞表面的培養(yǎng)液,可使細胞短時間不 致受損。

 多藥耐藥細胞的培養(yǎng) 多藥耐藥(Multidrug Resistance, MDR)是指腫瘤細胞接觸某一藥物,不僅對 此種藥物產(chǎn)生耐藥性,而且對其他結構和功能不同的抗腫瘤藥物也產(chǎn)生交叉耐藥性的現(xiàn) 象,是造成失敗的主要原因。

耐藥指數(shù)(RF)=某種藥物針對抗藥性細胞的 IC50/某種藥物針對敏感性細胞的 IC50。 逆轉指數(shù)(reverse index, RI)=不加逆轉劑時某種藥物針對抗藥性細胞的 IC50/加入逆 轉劑后某種藥物針對抗藥性細胞的 IC50。 體外低濃度梯度遞增聯(lián)合大劑量間斷沖擊方法誘導腫瘤細胞對特定細胞產(chǎn)生耐藥性。

第二節(jié) 細胞培養(yǎng)污染的檢測和排除 組織培養(yǎng)細胞被有害物污染是組織培養(yǎng)工作的大敵。應用組織培養(yǎng)進行研究工作,除需 要好的實驗設計和技術方法外,成敗的關鍵還在于能否避免污染。一項好的研究,或建成的滿 意細胞系,往往由于遭受污染而前功盡棄。

因此,一個組織培養(yǎng)工作者,要始終注意防止污染。 培養(yǎng)細胞被污染,人們注意的是真菌、細菌和病毒等微生物。現(xiàn)在看來已經(jīng)不夠,當 前“污染”一詞的概念應該是,凡混入培養(yǎng)環(huán)境中對細胞生存有害的成分和造成細胞不純的異 物,都應視為污染。

從這一概念考慮,組織培養(yǎng)污染應包括以下幾個方面: 微生物:真菌、細菌、支原體和病毒 化學物質:影響細胞生存的非細胞所需的化學成分 細胞:非同種的其它細胞 當然在培養(yǎng)中以微生物污染為多見,化學污染較少;

但近年隨細胞種類增多,不同種細 胞交叉污染卻屢有發(fā)生,以致在 ATCC 接受入庫細胞中特設同工酶檢測一項,目的在于證明 是否有 HeLa 等細胞的交叉污染。但細胞交叉污染只要工作細心,是容易防止的,而微生物 污染在實際工作中卻是難防止和易發(fā)生的。

上海邦景實業(yè)有限公司作者

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