幼蚊細胞；C6/36的培養(yǎng)細胞的運輸方法

【資料簡介】

培養(yǎng)細胞的運輸

裝運細胞的方法有兩種，一種為冷凍儲存運輸，即利用特殊容器內(nèi)盛液氮或干冰凍存， 保存效果較好，但較麻煩，且不宜長時間運輸，多需空運。另一種簡單的方法為充液法，

步 驟如下： [1] 選擇生長狀態(tài)良好的細胞，可直接根據(jù)路程時間來選擇接種細胞數(shù)量，一般以長滿 1/3—1/2 瓶底壁為宜，去掉舊培養(yǎng)液，補充新的培養(yǎng)液到達瓶頸部，保留微量空氣， 擰緊瓶蓋，瓶口用膠帶密封。

[2] 妥善包裝運送，并用棉花等做防震防壓處理。4—5 天可以到達目的地者一般放在貼身 口袋即可，到達目的地后倒出多余的培養(yǎng)液，僅保留維持細胞生長所需液量。37℃培 養(yǎng)，次日傳代。

[3] 如果距離很近，如在統(tǒng)一城市內(nèi)或數(shù)小時路程，也可將細胞附著面朝上，或把培養(yǎng)液 全部倒掉放在胸bu口袋進行運送。僅靠附著于細胞表面的培養(yǎng)液，可使細胞短時間不 致受損。

 多藥耐藥細胞的培養(yǎng) 多藥耐藥（Multidrug Resistance, MDR）是指腫瘤細胞接觸某一藥物，不僅對 此種藥物產(chǎn)生耐藥性，而且對其他結構和功能不同的抗腫瘤藥物也產(chǎn)生交叉耐藥性的現(xiàn) 象，是造成失敗的主要原因。

耐藥指數(shù)（RF）=某種藥物針對抗藥性細胞的 IC50/某種藥物針對敏感性細胞的 IC50。 逆轉指數(shù)（reverse index, RI）=不加逆轉劑時某種藥物針對抗藥性細胞的 IC50/加入逆 轉劑后某種藥物針對抗藥性細胞的 IC50。 體外低濃度梯度遞增聯(lián)合大劑量間斷沖擊方法誘導腫瘤細胞對特定細胞產(chǎn)生耐藥性。

第二節(jié) 細胞培養(yǎng)污染的檢測和排除 組織培養(yǎng)細胞被有害物污染是組織培養(yǎng)工作的大敵。應用組織培養(yǎng)進行研究工作，除需 要好的實驗設計和技術方法外，成敗的關鍵還在于能否避免污染。一項好的研究,或建成的滿 意細胞系，往往由于遭受污染而前功盡棄。

因此，一個組織培養(yǎng)工作者,要始終注意防止污染。 培養(yǎng)細胞被污染，人們注意的是真菌、細菌和病毒等微生物。現(xiàn)在看來已經(jīng)不夠，當 前“污染”一詞的概念應該是，凡混入培養(yǎng)環(huán)境中對細胞生存有害的成分和造成細胞不純的異 物，都應視為污染。

從這一概念考慮，組織培養(yǎng)污染應包括以下幾個方面： 微生物：真菌、細菌、支原體和病毒 化學物質：影響細胞生存的非細胞所需的化學成分 細胞：非同種的其它細胞 當然在培養(yǎng)中以微生物污染為多見，化學污染較少；

但近年隨細胞種類增多,不同種細 胞交叉污染卻屢有發(fā)生，以致在 ATCC 接受入庫細胞中特設同工酶檢測一項，目的在于證明 是否有 HeLa 等細胞的交叉污染。但細胞交叉污染只要工作細心，是容易防止的，而微生物 污染在實際工作中卻是難防止和易發(fā)生的。