耐洗色牢度的檢測方法(GB/T 3921.1－1997)
耐洗色牢度檢測方法僅適于檢測洗滌對紡織品色牢度的影響。耐洗色牢度由于配方、試驗(yàn)條件不同，有五種檢測的方法。
⒈　檢測準(zhǔn)備
⑴　試樣的制備：試樣的制備方法有兩種，具體如下：
①　如試樣是織物，取40mm×100mm的試樣兩塊，一塊正面與一塊40mm×100mm多纖維貼襯織物相貼合，另一塊夾于兩塊40mm×100mm單纖維貼襯織物之間。分別沿一短邊縫合，制成兩個組合試樣。
②如試樣是紗線或散纖維，可將紗線編成織物，按織物試樣制備。也可取紗線或散纖維制成一薄層，用量約為貼襯織物總量的一半。將一塊試樣夾于一塊40mm×100mm多纖維貼襯織物和一塊40mm×100mm染不上顏色的織物之間，另一塊夾于兩塊40mm×100mm的單纖維貼襯織物之間，分別沿四邊縫合，制成兩個組合試樣。
⑵　試劑：
①　肥皂，含水率不超過5％，成分含量按干質(zhì)量計(jì)，應(yīng)符合下列要求：
游離堿(以Na2CO3計(jì))：0.3％；
游離堿(以NaOH計(jì))：0.1％；
總脂肪物：850g/kg；
制備肥皂混合脂肪酸凍點(diǎn)：30℃()；
碘值：50(大)；
不含熒光增白劑。
②　皂液，每升水含5g肥皂和2g無水碳酸鈉。
③　如需要，可用合成洗滌劑4g/L代替皂片5g/L。
⑶　檢測用貼襯織物：檢測用貼襯織物需兩塊，每塊尺寸為40mm×100mm，一塊用試樣的同類纖維制成，第二塊則由表3－25規(guī)定的纖維制成。如試樣是混紡或交織品，一塊為主要含量的纖維制成，第二塊為次要纖維制成。
表3-25　耐洗色牢度試驗(yàn)用貼襯織物
塊貼襯織物 第二塊貼襯織物 方法1、2、3方法4 方法5
棉纖維 羊毛 粘膠纖維 粘膠纖維
羊毛 棉纖維－ －
絲 棉纖維 棉纖維 －
亞麻 棉纖維 棉纖維或粘膠纖維 棉纖維或粘膠纖維
粘膠纖維 羊毛 棉纖維 棉纖維
醋酯纖維粘膠纖維 粘膠纖維－
聚酰胺纖維 羊毛或粘膠纖維 棉纖維或粘膠纖維 棉纖維或粘膠纖維
聚酯纖維 羊毛或棉纖維 棉纖維或粘膠纖維 棉纖維或粘膠纖維
聚丙烯腈纖維 羊毛或棉纖維 棉纖維或粘膠纖維 棉纖維或粘膠纖維　?、取湟粔K不上色的織物(如聚丙烯纖維織物)。
⑸　檢測用水為三級水，符合GB/T 6151－1997中的8.1。
⑹　10粒不銹鋼球。
⑺　評定變色用灰色樣卡和評定沾色用灰色樣卡。
⑻　適用的檢測設(shè)備有SW－12、SW－8和SW－4三種型號耐洗色牢度試驗(yàn)機(jī)。
⒉　檢測方法
⑴　檢測是在裝有一根旋轉(zhuǎn)軸桿的水浴鍋內(nèi)進(jìn)行的。將組合試樣放在容器內(nèi)(五種檢測方法中有兩種是將試樣和鋼珠一同放入容器內(nèi))，注入預(yù)熱至所需溫度的皂液，使浴比為50∶1。按表3-26選定的方法、配方和試驗(yàn)條件在設(shè)備中處理。表3－26　耐洗色牢度檢測方法、配方和試驗(yàn)條件
配方與條件
方法
試劑配方一 試劑配方二 試劑配方三
肥皂(g／L) 無水碳酸鈉(g／L) 合成洗滌劑(g／L) 無水碳酸鈉(g／L) 時間(min) 溫度(℃) 鋼珠(粒)
方法1 ５ －４－ 30 40－
方法2 ５ － ４ － 45 50 －
方法3 ５ ２４ １ 30 60－
方法4 ５ ２ ４ １ 30 95 10
方法5 ５ ２ ４ １ 240 95 10 　?、啤∪〕鼋M合試樣，用冷三級水清洗兩次，然后在流動的冷水中清洗10min，擠去水分，拆除組合試樣的三邊，使試樣和貼襯織物僅由一條縫線連接(如需要，斷開所有縫線)。展開組合試樣，懸掛在溫度不超過60℃的空氣中干燥。
⒊　結(jié)果評定
⑴　用灰色樣卡評定試樣的變色級別和貼襯織物的沾色級別。
⑵　寫出檢測報(bào)告。
⒋　注意事項(xiàng)
檢測結(jié)束后，應(yīng)注意試樣的“清洗”和“擠干”。因?yàn)橛嘁褐泻袣埩羧玖蠒官N襯織物的沾色加重而影響試驗(yàn)結(jié)果。如清洗不充分，可將試樣置于40℃左右溫水中反復(fù)漂洗幾次再晾干即可。　　六、耐酸斑色牢度的檢測方法(GB/T 5715－1997)
耐酸斑色牢度檢測方法適用于檢測各種紡織品的顏色耐有機(jī)酸和無機(jī)酸稀溶液的能力。
⒈　檢測準(zhǔn)備
⑴　試樣的制備：試樣的制備方法有三種，具體如下：
①　如試樣是織物，取40mm×100mm的試樣一塊。
②　如試樣是紗線，將紗線編成織物，取40mm×100mm試樣一塊?；蛑瞥梢粋€平行長度為100mm、直徑約5mm的紗線束，扎緊兩端。
③　如試樣是散纖維，取足量，梳、壓成40mm×100mm的薄層。
⑵　設(shè)備：吸管或滴管、圓頭玻璃棒。
⑶　試劑：
①　乙酸溶液；含冰乙酸(CH3COOH)300g/L。
②　硫酸溶液：含濃硫酸(1.84g/mL)50g/L。
③　酒石酸溶液：含結(jié)晶酒石酸1OOg／L，醋酯纖維。
④　檢測用水為三級水，符合GB/T 6151－1997中的8.1。
⑷　評定變色用灰色樣卡。
⒉　檢測方法
在室溫下，將規(guī)定的酸液滴在試樣上，用玻璃棒輕輕摩擦試樣表面，使酸液滲入，形成一個直徑約20mm的酸斑。對拒水織物，溶液用量不應(yīng)超過0.5mL。然后將試樣懸掛在室溫空氣中干燥。
⒊　結(jié)果評定
⑴　用評定變色用灰色樣卡評定變色級別。
⑵　寫出檢測報(bào)告。
⒋　注意事項(xiàng)
應(yīng)評出使用每種酸液的試樣變色級數(shù)。必要時，也應(yīng)報(bào)出試樣的濕態(tài)變色級數(shù)。　　七、耐堿斑色牢度的檢測方法(CB/T 5716－1997)
耐堿斑色牢度檢測方法適用于檢測各類紡織品的顏色耐稀堿溶液的能力。
⒈　檢測準(zhǔn)備
⑴　試樣的制備：試樣的制備方法有三種，具體如下：
①　如試樣是織物，取40mm×100mm的試樣一塊。
②　如試樣是紗線，將紗線編成織物，取40mm×100mm的試樣一塊。或制成一個平行長度為100mm、直徑為5mm的紗線束，扎緊兩端。
③　如試樣是散纖維，取足量，梳、壓成40mm×100mm的薄層。
⑵　設(shè)備：吸管和滴管、圓頭玻璃棒。
⑶　試劑：
①　碳酸鈉溶液：含無水碳酸鈉100g/L。
②　檢測用水為三級水，符合GB/T 6151－1997中的8.1。
⑷　評定變色用灰色樣卡。
⒉　檢測方法
在室溫下，將規(guī)定的碳酸鈉溶液滴在試樣上，用玻璃棒輕輕摩擦試樣表面，使堿液滲入，形成一個直徑約20mm的堿斑。對拒水織物，溶液用量不應(yīng)超過0.5mL。然后將試樣懸掛在室溫空氣中干燥，刷去碳酸鈉殘留物。
⒊　結(jié)果評定
⑴　用評定變色用灰色樣卡評定變色級別。
⑵　寫出檢測報(bào)告?！　“?、耐次氯酸鹽漂白色牢度的檢測方法(CB/T 7069－1997)
耐次氯酸鹽漂白色牢度檢測方法適用于檢測各種紡織品的顏色耐漂白的能力。
⒈　檢測準(zhǔn)備
⑴　試樣的制備：試樣的制備方法有三種，具體如下：
①　如試樣是織物，取40mm×100mm的試樣一塊。
②　如試樣是紗線，將紗線編成織物，取40mm×100mm試樣一塊?；?qū)⒓喚€緊密地單層繞于一薄片材料上。
③　如試樣是散纖維，將散纖維充分梳、壓，取足夠量制成40mm×100mm的薄層，縫于一塊不會影響次氧酸鹽對試樣作用的織物上，以作為支承。
⑵　設(shè)備和試劑：
①　可關(guān)閉的玻璃或瓷容器，用于放置試樣及漂白溶液。
②　次氯酸鈉(NaClO)工作液，每升約含2g有效氯，用10g／L的無水碳酸鈉(Na2CO3)調(diào)節(jié)至pH值為11.O±0.2，溫度為(20±2)℃。
工作液由下列組分的次氯酸鈉濃溶液配制：
有效氯140～160g/L；
氯化鈉(NaCl)120～170g/L；
氫氧化鈉(NaOH)20g/L(大)；
碳酸鈉(Na2CO3)20g/L(大)；
鐵(Fe)0.01g/L(大)。
用三級水將濃次氯酸鈉溶液20.0mL稀釋至1L。
③　過氧化氫溶液，2.5mL/L[30％(m/m)H2O2]或5g/L的亞硫酸氫鈉溶液。
④　皂液，每升含肥皂5g，用于浸濕拒水織物。
⑶　檢測用水為三級水，符合GB/T 6151－1997中的8.1.
⑷　評定變色用灰色樣卡。
⒉　檢測方法
如試樣經(jīng)拒水整理，需將試樣在溫度為25～30℃的肥皂液中充分浸濕，除去試樣上多余皂液，使保持約為自身干質(zhì)量的溶液，立即展開試樣，放入次氧酸鈉的溶液中，溫度為(20±2)℃，搭比為50∶1。
如試樣未經(jīng)拒水整理，需將試樣在室溫下放入三級水中浸濕，除去試樣上多余水分，展開試樣，放入次氯酸鈉的溶液中，溫度為(20±2)℃，浴比為50∶1。
關(guān)閉容器，使試樣在(20±2)℃的溶液中靜置60min，避免陽光直曬。取出試樣，在流動冷水中充分沖洗，然后放入規(guī)定的任一溶液中，在室溫下攪動10min。試樣在流動冷水中充分沖洗，除去多余的水分，懸掛在溫度不超過60℃的空氣中干燥。
⒊　結(jié)果評定
⑴　用灰色樣卡評定試樣的變色級別。
⑵　寫出檢測報(bào)告。
⒋　注童事項(xiàng)
⑴　所有次氯酸鈉溶液必須隨做隨用。
⑵　使用過氧化氫時，注意執(zhí)行有關(guān)安全預(yù)防措施。