肌動(dòng)蛋白α抗體說(shuō)明，Actin α抗體，α-SMA抗體

禽血清IgG的分離與提純（Na2SO4法）
1．試劑
⑴ 5％葡聚糖硫酸鹽
⑵ 0.02Mol/L MnCl2溶液
⑶ *
⑷ pH8.2硼酸鹽緩沖液
⑸ 0.06Mol/L pH7.4PB液
2．操作方法
⑴ 取禽血清10ml加5％葡聚糖硫酸鹽液，0.40ml和0.025Mol/L MnCl21.00ml充分混合，靜置，然后離心去沉淀，此步目的是為了去掉脂類物質(zhì)。
⑵ 于上清液中加*使每毫升血清含0.18g，緩慢加入，混勻，靜置30min，3 000r/min離心去上清。
⑶ 以pH8.2硼酸鹽緩沖液將沉淀稀釋至原血清的一半再加硫酸鈉使成0.16g／ml，同上法離心去上清。
⑷ 重復(fù)步驟⑶，加Na2SO4，使成0.14g/ml。
⑸ 以少量硼酸鹽緩沖液溶解沉淀，然后裝透析袋除鹽48h。
⑹ 過SephadexG200柱，收集*峰和第二峰。*峰是IgM，第二峰主要是IgG。
⑺ 如要進(jìn)一步提純，則用第二峰再過DEAE—纖維素柱，以0.06Mol/L pH7.4 PB液洗脫，洗脫下來(lái)的蛋白液即為IgG。肌動(dòng)蛋白α抗體說(shuō)明，Actin α抗體，α-SMA抗體

也可以按以下操作方法進(jìn)行：
⑴ 以18％硫酸鈉（W/V）提取一次，再以14％的硫酸鈉提取一次。
⑵ 將粗提的免疫球蛋白以PBS溶解，按9％加入*，離心。再將上清按5％加入*，離心。將兩沉淀溶解、混合，在常水中透析過夜，再在生理鹽水中4℃透析，直至無(wú)SO42-為止。
⑶ 離心將上清液以pH8.0 0.20Mol/L PBS液平衡。
⑷ 過SephadexG200柱，以pH8.0 0.20Mol/L PBS液洗脫，收集洗脫液，取第二峰即為雞IgG。