人胃腺癌細胞配制培養基之生長測試

4.1. 材料：

4.1.1. MDCK cell （ATCC CCL-34 或CCRC 60004）

4.1.2. 6-well TC plate （or 35 mm TC dish）

4.1.3. methanol

4.1.4. glacial acetic acid

4.1.5. 10 % Giemsa solution （GibcoBRL 10092-013）

4.2. 步驟：

4.2.1. 以待測試培養基培養MDCK cell，接種MDCK 細胞于6-well plate （或35 mm TC dish） 中，每個well 接種1 × 102 活細胞，同時作對照組實驗。

4.2.2. 接種5～7 天后，在100 倍倒立顯微鏡作觀察細胞群落之生長，待細胞群 落大到可以肉眼觀察，而群落間不互相接觸時即可。

4.2.3. 去除培養基，加入1 ml Carnoy’s 固定液（甲醇：冰醋酸﹦ 3:1），室溫下靜置10 min。

4.2.4. 去除固定液，水洗二次。

4.2.5. 加入1 ml 10 % Giemsa solution，，室溫下靜置染色2-3 min。

4.2.6. 去除染液，水洗二次。

4.2.7. 以肉眼計數群落數，并比較之，若新配制或新批號的培養基對細胞生長不佳，則丟棄之。

抗生素

1. 細胞庫之細胞培養基不加抗生素

1.1. 培養自ATCC 引進之細胞株，培養基中不加抗生素。

1.2. 培養自其它實驗室引進之細胞株，制作token freeze 前培養基須添加抗生素，待 token freeze 通過污染測試后，大量培養時則不加抗生素。

2. 寄送活細胞時，須將培養液充滿整個flask 時，則須添加抗生素（penicillin 100 units/ml + streptomycin 100 ug/ml）。

3. 若要檢測mycoplasma，則培養基內不可添加gentamicin，因gentamicin 會抑制mycoplasma 生長。

4. 去除細菌污染之抗生素混合配方: penicillin 250 units/ml, streptomycin 250 ug/ml, neomycin 250 ug/ml, bacitracin 2.5 units/ml，注意混合使用后藥物毒性會增強。

5. 抗生素使用種類與濃度：