研究發現前列腺癌新易感基因

zui近，一項主要研究確定了前列腺癌風險增加相關的23個新遺傳變異，因此現在科學家們可以解釋三分之一的前列腺癌遺傳風險。

這項研究將常見的前列腺癌相關遺傳變異的總數增加到了100，通過檢測它們，研究人員可以識別1%的男性，其疾病風險是普通人群的6倍高。

上海雙博生物科技有限公司的研究人員帶領了這項龐大的遺傳變異搜尋工作，研究包括近90,000名男性，并結合了歐洲、非洲、日報和拉丁血統人口。

研究人員發現，通過評估前100個變異，可發現10%的男性具有高于平均人口3倍的疾病風險，并表示，這個數值很高，足以使我們調查是否應該進行針對性的遺傳篩選。他們計劃帶領一項新的臨床試驗，以檢測遺傳篩查是否有效。

此前曾經在歐洲人當中發現了77個遺傳變異，已知它們可增加前列腺癌的風險。

在這項新的研究當中，檢測了來自世界各地87,040名男性的遺傳學信息。

他們將43,303名前列腺癌患者的群體遺傳學研究，與來自歐洲、非洲、日本或拉丁美洲的43,737名對照者相結合，以提高統計能力，并增加識別新遺傳變異的機會。

從這個結合的群體中，他們在歐洲男性中確定了16個新的前列腺癌風險相關遺傳標記——其中1個與早發性疾病的風險增加相關，在混合血統的男性當中確定了7個。

這項研究意味著，科學家們現在可以解釋歐洲男性中33%的前列腺癌遺傳起源。一項新的臨床試驗（稱為BARCODE）——旨在從遺傳學角度篩查5000名男性是否患前列腺癌，將探討這些遺傳標記是否可以改進其他疾病的檢測。

他們正在調查基因檢測是否可以幫助診斷更多容易患前列腺癌嚴重形式的男性，這種前列腺癌需要迫切治療，通過當前PSA試驗無法檢測。

新的研究表明，評估100種常見變異的歐洲男性中，有10%處于zui高風險的人，發展為前列腺癌的風險高于一般人2.9倍多，而前1%的人患病風險比普通人群高5.7倍。