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牛6酮前列腺素 F1a(6-keto-PGF1a)ELISA試劑盒

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號48T/96T

品       牌

廠商性質(zhì)代理商

所  在  地上海市

更新時間:2017-07-20 11:03:23瀏覽次數(shù):661次

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牛6酮前列腺素 F1a(6-keto-PGF1a)ELISA試劑盒
上海裕平生物科技有限公司主要經(jīng)營Elisa試劑盒、實驗耗材、抗體、各種標本、細胞等生物化學試劑。還代理不同品牌價格檔次的ELISA試劑盒。價格實惠,質(zhì)量好,靈敏度高。咨詢!

牛6酮前列腺素 F1a(6-keto-PGF1a)ELISA試劑盒

          牛 6酮前列腺素 F1a(6-keto-PGF1a)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)
試劑盒使用說明書
本試劑盒僅供研究使用。
藥品名稱:
通用名:牛6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)酶聯(lián)免疫分析試劑盒
使用目的:
本試劑盒用于測定牛血清、血漿中6 酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)的含量。
牛6酮前列腺素 F1a(6-keto-PGF1a)ELISA試劑盒實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛 6 酮前列腺素 F1a(6-keto-PGF1a)水平。用純化的 6 酮前列腺素 F1a(6-keto-PGF1a)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中加入 6 酮前列腺素 F1a(6-keto-PGF1a),再與 HRP 標記的 6 酮前列腺素 F1a(6-keto-PGF1a)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在 HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的6 酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中牛 6 酮前列腺素 F1a(6-keto-PGF1a)的含量。
試劑盒組成
1 20 倍濃縮洗滌液 30ml×1 瓶 7 終止液 6ml×1 瓶
2 酶標試劑 6ml×1 瓶 8 標準品(1350ng/L) 0.5ml×1 瓶
3 酶標包被板 12 孔×8 條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶
4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶 10 說明書 1 份
5 顯色劑A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 張 
6 顯色劑B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個
標本處理及要求
1.血清、血漿標本可直接測定;
2.不能檢測含NaN3的樣品,因 NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
3.采集后盡早進行實驗,若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
操作步驟
1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上按序設標準品孔 10 孔,在*、第二孔中分別加標準品 100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液 50μl,混勻;再各取 100μl 分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液 50μl,混勻后,在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉;再各取 50μl分別加到第五、第六孔中;再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液 50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取 50μl 分別加到第七、第八孔中;再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液 50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中;再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。( 稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃 度分別為 900         ng/L,600ng/L ,300ng/L,150ng/L,75ng/L)。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。  
4. 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后 15分鐘以內(nèi)進行。
計算
以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。
注意事項
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間zui控制在5 分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD大于標準品孔*孔OD值的),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5.嚴格按說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
6.本試劑不同批號組分不得混用。
7.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9.底物請避光保存。
檢測范圍:
30ng/L -1000ng/L

規(guī)格:
96 人份/盒
保存條件及有效期
1.試劑盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6個月

 上海裕平生物科技有限公司專業(yè)銷售各種品牌檔次的ELISA試劑盒,*,售后服務完善。并可以免費代檢測。服務于高校及免疫學科研單位。技術人員更好的為您服務,歡迎垂詢。

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