YAMATO實驗室培養箱是一種非常常見的實驗室儀器，但是我們經常遇到各種培養箱，比如：恒溫培養箱，恒溫恒濕培養箱，二氧化碳培養箱，厭氧培養箱，霉菌培養箱，光照培養箱等等。
培養箱，通過在培養箱箱體內模擬形成一個類似細胞/組織/微生物在生物體內或某一特定情況的生長環境，如一定的溫度、一定的濕度、一定的光照或一定的CO2水平、一定的酸堿度等，來對細胞/組織/生物體進行體外培養的一種裝置，是植物、生物、微生物、遺傳、病毒、醫學、環保等領域廣泛使用的設備，廣泛應用于低溫恒溫試驗、培養試驗、環境試驗等等。
一、從土壤中分離放線菌
1、制作高氏一號培養基，趁熱注入培養皿中，凝成平板，等待使用。
2、稱取土壤10克，放入裝有100毫升無菌水的錐形瓶中，并加入10%酚10滴，以抑制細菌生長。振蕩10分鐘，制成10-1菌懸液。按照連續稀釋分離法，進一步制成10-3菌懸液。
3、用移液管吸取0.1毫升10-3菌懸液，注入平板培養基上，用無菌玻璃刮刀將菌懸液均勻涂抹在整個培養基上。然后將培養皿倒置于25-30℃溫箱中，培養7-10天，培養基上會出現微生物菌落。如果菌落的硬度較大，干燥致密，且與基質緊密結合，不易被針挑起，這就是放線菌菌落。
4、挑取放線菌菌落，接種于斜面培養基上。
二、從土壤中分離霉菌
1、制作豆芽汗葡萄糖培養基，并添加80%乳酸數滴，以抑制細菌生長。將培養皿中，凝成平板，待用。
2、稱取10克土壤，按上述分離放線菌的方法制成10-4或10-5的菌懸液。
3、取0.1毫升菌懸液注入培養皿內培養基上，用玻璃刮刀涂抹均勻。然后將培養皿倒置于25-30℃溫箱內培養3-4天。培養基上會出現微生物菌落。霉菌菌落常長成絨狀、棉絮狀或蜘蛛網狀，可根據這一特征尋找霉菌菌落。
4、挑取培養皿內的霉菌菌落接種于斜面培養基上。
三、從飲水中分離大腸桿菌
1、制作伊紅美藍培養基，趁熱注入培養皿中，凝成平板，待用。
2、用滅過菌的錐形瓶盛取河水或溝水，按1：10稀釋。
3、取0.1毫升稀釋液接種于伊紅美藍培養基上。用平板劃線分離法進行分離。
4、將劃線后的培養皿倒置37℃溫箱中培養18-24小時。培養基中會出現大腸桿菌菌落，菌落中心呈暗藍黑色，發金屬光澤。
5、將菌落接種于斜面培養基上(由營養瓊脂培養基制成)。
