來自南京醫科大學，復旦大學，美國維克森林大學醫學院等處的研究人員發表了題為“Replication and cumulative effects of GWAS-identified genetic variations for prostate cancer in Asians: a case-control study in the ChinaPCa consortium”的文章，解析了通過亞洲人群前列腺癌全基因組關聯分析發現的前列腺癌易感基因，相關論文發表在《Carcinogenesis》雜志上(SCI影響因子5.401，JCR 2區)。
文章的通訊作者是南京醫科大學特聘教授張正東博士，以及維克森林大學Jianfeng Xu，其中張正東教授近年來主持了包括國家自然科學基金、教育部重點項目、江蘇省自然科學基金等在內的10余項國家及省部級科研項目，在環境流行病學領域進行了較為系統深入的研究。
前列腺癌是男性生殖系zui常見的惡性腫瘤，是源自前列腺上皮的惡性腫瘤，約占泌尿生殖系統腫瘤的4%。在男性高齡老人中是較常見的癌癥之一。多發于50歲以后，發病率隨年齡增加逐步提高。其發病率和死亡率在歐美國家僅次于肺癌，居所有癌腫的第二位。
前列腺癌發病率有明顯的地區差異，在亞洲地區，和在歐美地區存在差別。歐美各國發病率較高，東方發病率比較低。但是近幾年在國內的發病率有所增高。目前上的一些研究主要是針對歐美等地區的人群進行分析，針對亞洲人群的前列腺癌基因突變的分析較少。
在這篇文章中，研究人員解析了通過全基因組關聯分析技術發現的5個新型的前列腺癌易感基因，比對2169個對照組樣品，在1524個病例樣品中對這五個突變進行了基因分型，從中發現了這些突變的積累效應模式，并指出這些突變與臨床階段，Gleason分級，以及家族歷史無關聯。
這些實驗結果將進一步加深科學家們對于前列腺癌的認識，也有助于分析中國人群前列腺癌的具體分子機制。
除此之外，近期不少科學家也獲得了前列腺癌基因研究的進展，比如來自北卡羅來納大學的研究人員發現與一種遺傳性前列腺癌相關的基因突變。生物通
HOXB13基因的突變在一般人群中很少見，據信只有1%的男性攜帶這一突變，但在那些攜帶這一突變的人中，年輕時罹患前列腺癌的危險性可能大幅增加。研究人員利用技術，測定該染色體區域中200多個基因的DNA序列，發現有4個不相關的家庭在HOXB13基因上有相同的突變。該基因對前列腺的胚胎發育期和前列腺的功能至關重要。
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