新型糖尿病藥物TAK-875進入Ⅲ期臨床試驗
武田公司近日稱，其2型糖尿病藥物TAK-875已進入晚期臨床試驗階段。該藥是一種選擇性GPR40（屬于G-蛋白偶聯受體中的一種）激動劑，具有介導游離脂肪酸（FFAs）對β細胞胰島素分泌功能調節的作用。武田公司稱，TAK-875是在目前此類藥物中首只進入晚期研究的新藥。
GPR40激動劑治療2型糖尿病的作用機制與磺脲類藥物（如Amaryl）不同，它可選擇性地提高葡萄糖依賴的胰島素分泌和降低低血糖風險。
該藥Ⅲ期試驗于9月在日本啟動，在美國/歐洲進行的首項Ⅲ期研究將在140家醫院招募450例不能通過飲食和鍛煉控制的2型糖尿病患者。后者研究的主要終點是在24周時糖化血紅蛋白的變化，預計到2014年公布研究結果。
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