皰疹病毒PCR檢測試劑盒操作反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
兔子免疫球蛋白A(IgA)elisa試劑盒
兔子可溶性血管細胞粘附分子1(sVCAM-1)elisa試劑盒
兔子可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)elisa試劑盒
兔子可溶性E選擇素(sE-selectin)elisa試劑盒
兔子巨噬細胞炎性蛋白5(MIP-5)elisa試劑盒
兔子堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)elisa試劑盒
兔子免疫球蛋白M(IgM)elisa試劑盒
兔子甲狀腺素(T4)elisa試劑盒
兔子基質金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)elisa試劑盒
兔子基質金屬蛋白酶9(MMP-9)elisa試劑盒
兔子基質金屬蛋白酶4(MMP-4)elisa試劑盒
兔子基質金屬蛋白酶5(MMP-5)elisa試劑盒
兔子睪酮(T)elisa試劑盒
兔子肝細胞生長因子(HGF)elisa試劑盒
兔子γ干擾素(IFN-γ)elisa試劑盒
兔子端粒酶(TE)elisa試劑盒
兔子單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)elisa試劑盒
兔子促腎上腺皮質激素(ACTH)elisa試劑盒
兔子促卵泡素(FSH)elisa試劑盒
兔子促甲狀腺素(TSH)elisa試劑盒
兔子雌二醇(E2)elisa試劑盒
兔子腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)elisa試劑盒
兔子表皮生長因子(EGF)elisa試劑盒
兔子白血病抑制因子受體(LIFR)elisa試劑盒
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