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本生科技詳解光譜分析的定量原理

時間:2019-6-28閱讀:725
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本生科技詳解光譜分析的定量原理

用光譜不僅能定性分析物質(zhì)的化學(xué)成分,而且能確定元素含量的多少。光譜分定量原理一般是依據(jù)光的強(qiáng)度與待測分析物質(zhì)含量有確定的函數(shù)關(guān)系。由于某種特定光譜光是由某特定物質(zhì)產(chǎn)生的,一般該物質(zhì)含量越大,相應(yīng)的光譜光的強(qiáng)度也越大,在目前大多數(shù)光譜儀器中,通常是控制儀器在一定的條件下,通過建立特辱定光譜光的強(qiáng)度與待測分析物質(zhì)濃度的線性關(guān)系,即通常所說的建立儀器校準(zhǔn)工作曲線,隨后測定未知樣品對應(yīng)的光譜光的強(qiáng)度,根據(jù)工作曲線計算出樣品中待測分析物質(zhì)濃度。而不同儀器,上述光譜光的強(qiáng)度與待測分析物質(zhì)濃度的線性關(guān)系不同。
對于原子發(fā)射光譜而言,各種元素某一特征譜線(特定波長下的譜線)的強(qiáng)度和在光源中進(jìn)行激發(fā)時所形成的蒸氣云中該元素的原子濃度問存在的固定關(guān)系,是譜定量分析的基礎(chǔ)。被分析元素在樣品中的濃度越大,則輻射譜線的強(qiáng)度也越大,由譜線強(qiáng)度大小即可判斷元素濃度高低。
類似地,吸收光譜一般都是基于符合朗伯—比耳定律來定量分析。即將光源輻射出的待測元素的特征光譜通過樣品的蒸氣中待測元素基態(tài)原子所吸收或溶液中待測物質(zhì)分子吸收,由發(fā)射光譜被減弱的程度,進(jìn)而求得樣品中待測元素/物質(zhì)的含量。

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