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上海聯邁生物工程有限公司
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SW-13人腎上腺皮質癌細胞（STR鑒定）該細胞是1971年8月從55歲的患有腎上腺皮質癌的白人女性患者中分離建立的。該患者的病理診斷為Ⅳ級腎上腺皮質原發性小細胞癌。電鏡顯示，該細胞有許多球形縫隙連接（BGJ）。
1） 來源：腎上腺
2） 形態：上皮細胞樣，貼壁生長
3） 含量：>1x106 個/mL
4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5） 規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
SW-13人腎上腺皮質癌細胞（STR鑒定）
英文名稱：
規格：1*10 6
細胞介紹
該細胞是1971年8月從55歲的患有腎上腺皮質癌的白人女性患者中分離建立的。該患者的病理診斷為Ⅳ級腎上腺皮質原發性小細胞癌。電鏡顯示，該細胞有許多球形縫隙連接(BGJ)。
一、細胞特性
1） 來源：腎上腺
2） 形態：上皮細胞樣，貼壁生長
3） 含量：>1x106 個/mL
4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5） 規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
二、細胞收到后處理
SW-13人腎上腺皮質癌細胞（STR鑒定）在培養瓶中培養至良好狀態后灌滿*培養液并封好瓶口是細胞運輸的辦法。收到細胞回到自己的實驗室后，先打開外包裝，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內，嚴格無菌操作。鏡下觀察：未超過80%匯合度時，可將瓶裝的*培養液移入廢液缸中，原瓶（T25瓶）保留6-8ml*培養液，懸浮細胞需離心處理，放入37℃、5%CO2孵箱培養；超過80%匯合度時，根據情況傳代或者凍存，具體操作見細胞培養步驟。
三、細胞培養步驟
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中，加入約6ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
1、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
2、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集，1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，進行離心收集，1000RPM條件下離心5分鐘，去除上清，按凍存數量加入血清及DMSO，凍存比例為90%FBS+10%DMSO。
出現問題，可重發的情況有哪些？判定標準是什么？
（1）細胞運輸途中遭遇的各種問題，細胞丟失、破損、漏液等，重發；
★ 注：如運輸過程中導致細胞污染或者死亡，我們將無條件補發 收貨后十個工作日內有其他問題提供照片可半價重發。
相關細胞系列表：
L6565小鼠白血病克隆細胞系 小鼠源 1×10^6 細胞數/ml
L1210小鼠白血病細胞 小鼠源 1×10^6 細胞數/ml
DT40暫不供應雞淋巴瘤細胞 1×10^6 細胞數/ml
MFC暫不供應小鼠胃癌細胞 小鼠源 1×10^6 細胞數/ml
PC-12(未分化)大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(未分化) 大鼠源 1×10^6 細胞數/ml
C6大鼠膠質瘤細胞 大鼠源 1×10^6 細胞數/ml
RH-35大鼠肝癌細胞 大鼠源 1×10^6 細胞數/ml
CBRH-7919 暫不供應大鼠肝癌細胞 大鼠源 1×10^6 細胞數/ml
SHZ-88大鼠乳腺癌細胞 大鼠源 1×10^6 細胞數/ml
Caco-2人結直腸腺癌細胞 人源 1×10^6 細胞數/ml
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