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上海聯邁生物工程有限公司
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EA.hy926人臍靜脈細胞融合細胞（STR鑒定）在PEG脅迫下，將原代培養的人臍靜脈細胞與抗硫鳥嘌呤的A549克隆株融合，構建了人臍靜脈細胞株, EA.hy926。融合子在HAT培養基上生長并以八因子相關抗原篩選。EA.hy926已經過100次以上的群體倍增（PDLs）。電鏡照片顯示Weibel-Palade
英文名稱：Human Umbilical Vein Cell Fusion Cells
EA.hy926人臍靜脈細胞融合細胞（STR鑒定）
英文名稱：Human Umbilical Vein Cell Fusion Cells
規格：1*10 6
細胞介紹
在PEG脅迫下，將原代培養的人臍靜脈細胞與抗硫鳥嘌呤的A549克隆株融合，構建了人臍靜脈細胞株, EA.hy926。融合子在HAT培養基上生長并以八因子相關抗原篩選。EA.hy926已經過100次以上的群體倍增(PDLs)。電鏡照片顯示Weibel-Palade小體的細胞質分布以及組織特異性的細胞器，分化的內皮細胞特性如血管生成，體內平衡/血栓形成，血壓及炎癥反應。 [PubMed: 6407019]
一、細胞特性
1） 來源：體細胞融合細胞
2） 形態：內皮細胞樣，貼壁生長
3） 含量：>1x106 個/mL
4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰
二、細胞收到后處理
EA.hy926人臍靜脈細胞融合細胞（STR鑒定）在培養瓶中培養至良好狀態后灌滿*培養液并封好瓶口是細胞運輸的辦法。收到細胞回到自己的實驗室后，先打開外包裝，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內，嚴格無菌操作。鏡下觀察：未超過80%匯合度時，可將瓶裝的*培養液移入廢液缸中，原瓶（T25瓶）保留6-8ml*培養液，懸浮細胞需離心處理，放入37℃、5%CO2孵箱培養；超過80%匯合度時，根據情況傳代或者凍存，具體操作見細胞培養步驟。
三、細胞培養步驟
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中，加入約6ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
1、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
2、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集，1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，進行離心收集，1000RPM條件下離心5分鐘，去除上清，按凍存數量加入血清及DMSO，凍存比例為90%FBS+10%DMSO。
出現問題，可重發的情況有哪些？判定標準是什么？
（1）細胞運輸途中遭遇的各種問題，細胞丟失、破損、漏液等，重發；
★ 注：如運輸過程中導致細胞污染或者死亡，我們將無條件補發 收貨后十個工作日內有其他問題提供照片可半價重發。
相關細胞系列表：
NK-92暫不供應人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞, 人源 1×10^6 細胞數/ml
293 [HEK-293]人胚腎細胞 人源 1×10^6 細胞數/ml
HMy2.CIR人B淋巴母細胞 人源 1×10^6 細胞數/ml
WISH人羊膜細胞 人源 1×10^6 細胞數/ml
CGM1暫不供應人EB病毒轉化的B細胞 人源 1×10^6 細胞數/ml
NK-92MI暫不供應人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞, 人源 1×10^6 細胞數/ml
HA暫不供應人羊膜細胞 人源 1×10^6 細胞數/ml
3T6-Swiss albino小鼠胚胎成纖維細胞 小鼠源 1×10^6 細胞數/ml
AAV-293人胚腎細胞 人源 1×10^6 細胞數/ml
HFL-I 暫不供應人胚肺成纖維細胞 人源 1×10^6 細胞數/ml
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