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上海聯邁生物工程有限公司
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人白介素 8 酶聯免疫吸附測定試劑盒
規格： 96T
ZgZg
7.8pg/ml→500pg/ml（人血清、血漿等）。
敏感性： ＜1pg/ml
特異性： 系統和其它細胞因子無交叉反應。
保存： 2-8℃（頻繁使用時）；-20℃（長時間不用時）。
有效期： 6 個月（4℃）；12 個月（-20℃）。
用途： 用于體外定量分析人血清、血漿、細胞培養上清、細胞裂解液。
人白介素 8 酶聯免疫吸附測定試劑盒
規格： 96T
ZgZg
7.8pg/ml→500pg/ml(人血清、血漿等)。
敏感性： ＜1pg/ml
特異性： 系統和其它細胞因子無交叉反應。
保存： 2-8℃（頻繁使用時）；-20℃（長時間不用時）。
有效期： 6 個月(4℃)；12 個月（-20℃）。
用途： 用于體外定量分析人血清、血漿、細胞培養上清、細胞裂解液。
人白介素 8 酶聯免疫吸附測定試劑盒工作原理
Interleukin-8 ,IL-8，白介素 8。屬于一組小的分泌型炎癥性細胞因子，對特定的白細胞具有趨化
作用，這些細胞因子被命名為 chemokine。根據其 4 個半胱氨酸在序列中的位置可分四組：α組
為 C-X-C；β組為 C-C；γ組缺乏*和第三個半胱氨酸；此三組分子量在 7-15KD 之間。第四
組為 C-X3-C，序列長度達到 373 個氨基酸。IL8 實際上是一種 CXC 類細胞趨化因子，可以受到
白介素、TNFα、IFNγ、細菌病毒產物、脂多糖等的刺激而產生。很多免疫類細胞和非免疫系
統的細胞都能合成 IL8，如內皮細胞、間皮細胞和纖維細胞等。人的 IL-8 的前體有 99 個氨基酸。
成熟形態為 79 個氨基酸。
所提供的 Interleukin 8 ELISA Kit 是典型的夾心法酶聯免疫吸附測定試劑盒（Enzyme
Linked-Immuno-Sorbent Assay, ELISA）。預先包被的抗體是單克隆抗體。檢測相抗體也是單克隆
抗體, 并經生物素（biotin）標記。樣品和生物素標記抗體先后加入酶標板孔反應后，PBS 或 TBS
洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應；經過 PBS 或 TBS 的*洗滌后用底物 TMB 顯
色。 TMB 在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺
和樣品中的 IL-8 呈正相關。
內容 | 規格 | 數量 |
預包被抗 Interleukin 8 抗體的 96 孔板 | 96T | 1 |
凍干標準品 | 10ng/管 | 2 |
生物素標記 | 130ul | 1 |
親和素-過氧化物酶復合物 | 130ul | 1 |
樣品稀釋液 | 30ml | 1 |
抗體稀釋液 | 12ml | 1 |
ABC 稀釋液 | 12ml | 1 |
TMB 顯色液 | 10ml | 1 |
TMB 終止液 | 10ml | 1 |
洗滌緩沖液(25X) | 20ml | 1 |
封板膜 |
| 2 |
說明書 |
| 1 |
需要而未提供的試劑和器材
1. 標準規格酶標儀。
2. 自動洗板機。
3. 恒溫箱
4. 系列可調節移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器。
5. 干凈的試管和 Eppendof 管。
6. 用去離子水將 25X 洗滌緩沖液稀釋 25 倍，成 1X 洗滌緩沖液。
注意事項
1． 使用前 TMB 顯色液應為無色透明溶液，若發現顏色異常，請及時與廠家。
2． 用戶在初次使用試劑盒時，應將各種試劑管離心數分鐘，以便試劑集中到管底。
3 要嚴格避免操作過程中酶標板干燥。干燥會使酶標板上生物成份迅速失活。
4． 為免交叉污染，要避免重復使用手中的吸頭和試管。
5． 禁止混用不同批次試劑盒內的試劑。
6. 本公司提供的 96 孔酶標板是單條可拆型酶標板，用戶可按需求使用；剩余的酶標板請
按保存條件貯存。
7. 揭封板膜和覆蓋封板膜時應避免用力過大導致液體濺出。
洗板方法
手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將 1X 洗滌緩沖液至少 300ul 注入孔內，浸泡 1-2 分鐘。根據需要，重復此過程數次。
自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
樣品的準備和保存
樣品如果不立即分析，應分裝后冷凍保存，且避免反復凍融。
細胞培養上清——離心去除沉淀，立即分析或分裝后-20℃冷凍保存。
血清——用干凈試管收集血液，室溫凝固 30 分鐘，離心 1500×g 15 分鐘，收集血清。立即分析或分裝后-20℃冷凍保存。
血漿—在冰塊上收集肝素或 EDTA 抗凝血，抽血后 30 分鐘內離心 1500×g 15 分鐘。血漿在 2-8℃進一步離心 10000×g 10 分鐘，以*清除血小板。立即分析或分裝后-20℃冷凍保存。
細胞裂解液——對于貼壁細胞，去除培養液，用 PBS、生理鹽水或無血清培養液洗一遍。加入適量裂解液，用槍吹打數下，使裂解液和細胞充分接觸。通常 10 秒后，細胞就會被裂解。對于懸浮細胞，離心收集細胞，用 PBS、生理鹽水或無血清培養液洗一遍。加入適量裂解液，用槍吹打把細胞吹散，用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后，10000—14000g 離心 3-5 分鐘，取上清。立即分析或分裝后-20℃冷凍保存。
樣品稀釋的一般原則
用戶須估計樣品待測因子的含量，決定適當的稀釋倍數，以使稀釋后樣品中待測因子的濃度處于ELISA 試劑盒的*檢測范圍。根據待測因子含量高、中、低的不同，分別采取不同的
稀釋方案：
高——指待測因子在 20-200ng/ml。一般按 1：100 稀釋。297ul 樣品稀釋液加 3ul 樣品。
中——指待測因子在 2-20ng/ml。一般按 1：10 稀釋。225ul 樣品稀釋液加 25ul 樣品。
低——指待測因子在 31.2-2000pg/ml。按 1：2 稀釋。100ul 樣品稀釋液加 100ul 樣品。
特低——指待測因子≤31.2pg/ml。樣品一般不做稀釋，或按 1：2 稀釋。
操作程序總結：
1． 加樣品和標準品，37℃反應 90 分鐘。不洗。
2． 加生物素標記抗體，37℃反應 60 分鐘。1X 洗滌緩沖液洗滌 3 次。
3． 加 ABC，37℃反應 30 分鐘。1X 洗滌緩沖液洗滌 5 次。
4． TMB37℃反應 15-20 分鐘。
5． 加入 TMB 終止液，讀數。
人 狀瘤病毒16抗體 HPV16 Ab papillomavirus 16 antibody
人 狀瘤病毒18抗體 HPV18 Ab papillomavirus 18 antibody
人 抗Sa抗體 anti-Sa-Ab anti SA antibody
人 免疫球蛋白G Fc段受體Ⅰ FcγRⅠ FcγRⅠ
人 免疫球蛋白G Fc段受體Ⅱ FcγRⅡ FcγRⅡ
人 毒性休克綜合征毒素1 TSST-1 Toxic shock syndrome toxin
人 細胞色素P4502D6 CYP2D6 Cytochrome P450 2D6
人 恙蟲病IgM抗體 STA-IgM STA-IgM
人 衣原體IgA抗體 CHLA-IgA Ab CHLA-IgA antibody
人 難辨梭狀芽孢桿菌毒素 TOXB clostridium difficile Toxin B
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