Elisa實驗中會經(jīng)常用到不同的檢測標本，下面我們列一下各類標本的處理方法及如何存貯：（我司可提供實驗代測服務，如有需要，可相關業(yè)務員，另外：公司目前產(chǎn)品線齊全，除elisa試劑盒外，還有細胞株，標準品，培養(yǎng)基，另外還提供各類實驗外包服務）：
1，檢測可溶性蛋白：根據(jù)產(chǎn)品說明書制備血清、血漿標本，由于有些樣品對溫度敏感極易喪失活性，應盡快分離并分裝（一般300～500ul/管），大多數(shù)標本收集和實驗在同一天應貯存在2～8℃。若無法立即測定，應貯存在-70℃，標本貯存時間一般不宜過長，避免反復凍融。使用前將標本平衡至室溫，融化標本嚴禁使用水浴鍋。凍存后或冷藏時間過長的標本可能會出現(xiàn)沉淀或小凝集塊，應在實驗前離心或過濾（0.45um濾膜）標本，體積少的標本不建議過濾。所有標本的收集要使用無菌管，在無菌/半無菌條件下操作防止污染。
2，血清：將血液在室溫凝集10～15分鐘，1500g離心20～30分鐘，小心吸取血清。
3，血漿：按試劑盒中的說明書選擇抗凝劑。收集血液時，輕輕搖動試管使抗凝劑與血液充分混合。將血液在室溫保存 10～15分鐘，1500g離心15～20分鐘，小心吸上層血漿。
4，尿液：將尿液收集在無菌的容器內。1500g離心10～15分鐘或過濾（0.45um濾膜）去除雜質。注意：對于尿液標本實驗的回歸系數(shù)可能發(fā)生變化。
5，細胞培養(yǎng)上清液：1500g離心10～15分鐘去除細胞和細胞殘渣。若使用常規(guī)典型的培養(yǎng)基，應制備兩條標準曲線，一條使用標準品稀釋液/或實驗緩沖液配制標準品，另一條以細胞培養(yǎng)基配制標準品。若兩條標準曲線的變化范圍在10%內，實驗結果可用任一曲線分析。
6，檢測細胞相關和細胞內蛋白：細胞相關蛋白和其它細胞內蛋白在ELISA實驗前需要對標本進行處理將目的蛋白釋放出來。
以上是我司技術人員羅列出來的常用的樣本處理及保存方法，僅供大家參考，如有其他疑問，可我司相關人員。
