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僅需1個(gè)長(zhǎng)非編碼RNA變化足以逆轉(zhuǎn)細(xì)胞衰老
2018-2-24 閱讀(927)
隨著時(shí)間推移，細(xì)胞慢慢老化，許多疾病發(fā)病都跟細(xì)胞衰老有關(guān)。誘導(dǎo)細(xì)胞再生是對(duì)抗細(xì)胞衰老相關(guān)疾病的核心策略之一。然而，老化細(xì)胞往往高度抵抗任何旨在誘導(dǎo)再生的操作。
雖然*RNA負(fù)責(zé)細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成，但是一類被稱為非編碼RNA的特殊分子從來不會(huì)被轉(zhuǎn)化為蛋白質(zhì)，事實(shí)上，只有2%的人類基因組會(huì)被翻譯成蛋白質(zhì)。
Bruno de Jesus和Maria do Carmo-Fonseca等人發(fā)現(xiàn)老年小鼠皮膚細(xì)胞（成纖維細(xì)胞）長(zhǎng)非編碼RNA（名為Zeb2-NAT）含量比年輕小鼠細(xì)胞高。通過下調(diào)Zeb2-NAT分子水平，就能增強(qiáng)老年小鼠成纖維細(xì)胞重編程為多能干細(xì)胞的成功率。
進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)證明，對(duì)胚胎干細(xì)胞（ES細(xì)胞）的細(xì)胞分化刺激，會(huì)過早地激活Zeb2-NAT表達(dá)。敲低Zeb2-NAT能維持ES細(xì)胞多能性。
“這項(xiàng)研究終于踢開了阻礙老年人的衰老疾病相關(guān)組織再生的一塊長(zhǎng)期存在的絆腳石，”Bruno de Jesus說。
