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大鼠脂肪干細(xì)胞分離培養(yǎng)及細(xì)胞表型的研究發(fā)現(xiàn)

時(shí)間:2017-2-23閱讀:1136
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    近日,經(jīng)研究人員試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),旨在分離、培養(yǎng)和凍存大鼠脂肪干細(xì)胞,并對(duì)其相關(guān)的細(xì)胞表型進(jìn)行研究,為利用脂肪干細(xì)胞治療梗阻性腎*腎纖維化等實(shí)驗(yàn)提供依據(jù)。研究指出,建立了一種脂肪干細(xì)胞的有效分離、培養(yǎng)及保存方法,并對(duì)其表面標(biāo)志物進(jìn)行鑒定,為利用脂肪干細(xì)胞進(jìn)行進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)研究提供了依據(jù)。

    取大鼠3只,經(jīng)消毒麻醉,采集其腹股溝處脂肪組織分離培養(yǎng)其中的脂肪干細(xì)胞,用相差倒置顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)方式及形態(tài)變化。取第三代細(xì)胞用流式細(xì)胞儀作細(xì)胞免疫表型的鑒定。凍存復(fù)蘇后再次檢測(cè)干細(xì)胞生長(zhǎng)情況及表型。

    大鼠脂肪組織中含有大量間充質(zhì)干細(xì)胞,原代培養(yǎng)的ASCs呈小圓形或星形,經(jīng)傳代后的脂肪干細(xì)胞形態(tài)比較均一,呈長(zhǎng)梭形,個(gè)別略呈多角形、漩渦樣生長(zhǎng)。其細(xì)胞表型為CD29、CD44高表達(dá),CD73、CD105中等程度表達(dá),CD34極低表達(dá)。脂肪干細(xì)胞經(jīng)低溫凍存3個(gè)月,復(fù)蘇后,生長(zhǎng)活力和存活率與凍存前未見明顯區(qū)別,CD44CD29檢測(cè)與凍存前表達(dá)率也一致。

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