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賽默飛世爾科技（中國）有限公司集團
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閱讀：114發布時間：2023-5-9
2016年10月24日，蘇州，科學服務領域的世界賽默飛世爾科技（以下簡稱：賽默飛）聯合康寧杰瑞生物科技有限公司（以下簡稱：康寧杰瑞）共同設立的“康寧杰瑞-賽默飛世爾科技聯合實驗室”于近日正式掛牌投入使用。這一聯合實驗室將依托賽默飛在生物制藥領域的技術和服務能力，幫助康寧杰瑞提升其在新藥研發、臨床試驗和藥物生產等方面的創新能力，提高藥物進入市場的效率。
“十三五”關于生物醫藥的規劃明確闡述，醫藥研發是重點推進任務，旨在促進技術創新和產業發展，構建具有國際競爭力的醫藥技術生物產業體系。其中鼓勵本土生物制藥企業提升新藥創制能力，實現在研產品的產業化進程，為國內患者創造更多高效、安全和負擔得起的生物藥品，進而滿足臨床需求。
賽默飛中國區總裁江志成先生（Gianluca Pettiti）表示：“生物制藥是個日新月異成長的產業，也在不斷化。眾多中國本土生物藥企都十分關注有效提升新藥創制能力。近年來，重磅原研藥也面臨著陸續到期的問題，所以生物類似藥的研發和大量的生產投入需求都成為生物制藥產業迅猛發展的主要原因。賽默飛制藥和生物制藥解決方案專注制藥生產的每一個環節，可以滿足GMP/cGMP生產質量管理標準要求，這都有助于藥企加速新藥研發、臨床試驗進程、降低運營成本，并實現高效生產。此次合作通過加強雙方學術交流、引進前沿儀器設備、開展共同項目的研究等舉措，我們希望可以幫助本土生物制藥企業推進研究和創新，并能踐行賽默飛‘幫助客戶使世界更健康、更清潔、更安全’的企業使命。”
康寧杰瑞總裁徐霆博士表示：“賽默飛是生命科學領域的解決方案供應商。2011年康寧杰瑞引進的1000L 一次性生物反應器生產線標志著康寧杰瑞與賽默飛開啟了良好的合作之路，此次成立聯合實驗室將進一步拓展我們雙方的合作范圍。我們很高興能和賽默飛共建實驗室，通過采用賽默飛在研發、檢測和商業化生產方面的新一代產品和更全面的服務，在提高研發效率的同時，也在行業內起到示范和作用。”
在合作中，賽默飛為該中心實驗室提供*的生物工藝產品、技術和售后服務。康寧杰瑞立足抗體蛋白質工程，具備擁有獨立知識產權的、成熟的單克隆抗體和重組蛋白藥物開發平臺。此次合作旨在助力康寧杰瑞提升本土生物制藥企業研發生產人員的素質與工藝優化能力，讓這一平臺更好地服務中國市場，為國內患者開發高質量、有效且安全的藥物，深入研究開發有成藥性的蛋白生物大分子、新靶點創新藥、Bio-better的藥物，共同推動中國生物制藥企業的新藥創制進程，并全國生物藥的研究與發展。
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