研究人員在接受轉基因淋巴細胞注射的患者中找到一種免疫細胞，稱為T記憶干細胞。研究人員發現，這一小部分干細胞不僅仍然存在，而且它們還會引起其他類型的T淋巴細胞。

研究在長達12年的一段時間內監測人類T記憶干細胞的克隆動力學。這為干細胞生存以及維持成人T細胞群的能力，提供了目前為止的證據。

T記憶干細胞具有抗原特異性記憶——就像中心記憶和效應記憶T細胞，但卻有許多初始T細胞的干細胞樣特征，它們從來沒有接觸過外來抗原。原始細胞和記憶細胞的中間狀態，將自我更新與分化潛能相結合。

對于它們的治療潛能產生了很大的興趣。基本上，這些細胞的優勢在于，它們*靠繼承性轉移和極其強大的增殖潛能生存。我們發現，與*和效應記憶細胞相比，這些細胞更能夠有效地抗擊癌癥和保持*癌癥退化。

但是這些記憶干細胞被轉移到人體之后是如何表現的，還是未知的。為了弄清這一點，研究了接受淋巴細胞注射的患者——外周血淋巴細胞或造血干細胞，這些細胞通過遺傳學手段被修改為糾正一個導致嚴重聯合免疫缺陷疾病（SCID）的突變。注射是在十多年前進行的，這些新分析是用舊研究來解決新問題的一種聰明的方式。

利用不同時間間隔取自患者的血液樣本，研究小組通過用于設計細胞的逆轉錄病毒載體*整合部位，追蹤了移植細胞和它們的后代。逆轉錄病毒基因整合在不同的基因組位點。

細胞分成不同的T細胞亞群，發現T記憶干細胞群更可能與*和效應記憶T細胞群共享整合部位標簽，反之亦然。簡單地說，這表明，十多年前的記憶干細胞移植，不僅保持為記憶干細胞（自我更新），而且也分化成*記憶和效應記憶細胞。

研究小組還發現，細胞的*生存能力，我們總是會擔心潛在的轉化和致瘤性。但是，注射后，T細胞庫并沒有真正改變，從安全角度來看，我認為這是我們要知道的重要一點。