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貨號 | CS-X3341 | 規格 | 5×105Cells/T25培養瓶 |
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生長特性 | 貼壁 | 組織來源 | 脂肪組織 |
小鼠棕色前脂肪細胞
規格 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | 培養基 | 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 |
組織來源 | 脂肪組織 | 貨號 | CS-X3341 |
生長特性 | 貼壁 | 細胞形態 | 成纖維細胞樣 |
傳代特性 | 可傳2-3代 | 推薦換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
2.組織來源:脂肪組織
3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶
4.細胞簡介:
小鼠棕色前脂肪細胞分離自棕色脂肪組織;動物體內存在棕色和白色兩種脂肪,白色脂肪堆積在皮下,負責儲存多余熱量;棕色脂肪負責分解引發肥胖的白色脂肪,將后者轉化成二氧化碳、水和熱量,本身不儲存熱量。棕色脂肪組織呈棕色,其特點是組織中有豐富的毛細血管,脂肪細胞內散著許多小脂滴,線粒體大而豐富,核圓形,位于細胞中央,這種脂肪細胞也稱為多泡脂肪細胞。棕色脂肪組織在成年動物極少,新生兒及冬眠動物較多,在新生兒主要分布在肩胛間區、腋窩及頸后部等處。棕色脂肪組織僅在嬰兒時期發揮作用,它們堆積在新生兒肩胛處,幫助維持體溫。隨著年齡增長,棕色脂肪會逐漸消失。終,動物體內只殘存少量棕色脂肪細胞,分布于頸部和鎖骨。脂肪組織在體內含有兩種主要的細胞:一種是在胞漿內積聚脂滴的成熟脂肪細胞;另一種是雖未在胞漿內積聚脂滴但有這種潛能的前脂肪細胞。前脂肪細胞呈梭形,有分裂和增殖的能力;成熟的脂肪細胞呈圓形,已經失去了分裂及增殖的能力。由于前脂肪細胞是一類具有增殖和向脂肪細胞分化能力的特異化前體細胞,與肥胖有著非常密切的關系。前脂肪細胞是一種類成纖維細胞,在演變的過程中不斷吸收脂質,終成為成熟的脂肪細胞。前脂肪細胞對外界機械損傷的抵抗力較強,可望成為軟組織缺損的有益填充物。
5.方法簡介:
公司實驗室分離的小鼠棕色前脂肪細胞采用膠原酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
6.質量檢測:
公司實驗室分離的小鼠棕色前脂肪細胞經油紅O染色檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
7.培養信息:
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%yi蛋白酶
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
細胞處理:
1)凍存細胞的復蘇:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養基的培養瓶(或皿)中37℃培養過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達70%-90%,即可進行傳代培養。該細胞為懸浮和輕微的貼壁細胞,傳代可以參考以下方法:
1、收集:將培養瓶中的懸浮的細胞收集到離心管中。用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。由于細胞貼壁不牢PBS潤洗后細胞會脫落所以PBS也要回收到離心管中。
2、加入0.25%(w / v)0.53 mM EDTA于培養瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL)置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來終止消化。
3、將收集到的懸浮細胞、pbs清洗液中的細胞和消化下來的貼壁細胞以1000rpml離心5min,棄去上清,補加1-2mL培養液后重懸混勻后將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養基以保持細胞的生長活力,后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3)細胞凍存:收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。下面T25瓶為例:
1、細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中,可使用血球計數板計數,來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個活細胞/ml.
2、1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ,按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中,標注好名稱、代數、日期等信息。
3、將要凍存的細胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續查閱和使用。
注意事項:
1、收到細胞后,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。
2、收到細胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養箱靜置2-4小時(視細胞密度而定)穩定細胞狀態。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收細胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態,100*,200*各一張),觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據。
3、由于細胞狀態受環境、操作和運輸等多方面因素影響,故本公司只保證客戶收到細胞后一周內的細胞狀態,故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發現問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。
4、所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
操作步驟:
步驟1:從冰箱拿出無血清非程序凍存液,待用
步驟2:離心收集對數生長期的細胞(貼壁細胞消化下來離心,懸浮細胞直接離心,轉速1200rpm或250g,時間3min)
步驟3:棄上清,加入適量無血清非程序凍存液,重懸細胞
步驟4:按照1~1.5mL/管的量分裝到凍存管中,擰緊管蓋,做好標記
步驟5:將凍存管直接移入-80℃冰箱中,24h后轉移至液氮長期保存
在沒有凍存盒或者非程序凍存液時,可以選擇手動梯度降溫。但手動梯度降溫不適用于所有細胞,且效果不穩定,同樣需要先做凍存測試。
公司正在出售的產品:
小鼠骨髓造血干細胞
DC細胞
Detroit 562 (人咽頭癌胸水轉移細胞)
DH82 (犬巨噬細胞/狗腎惡性組織細胞增生癥細胞)
DLD-1 (人結直腸腺癌上皮細胞)
DMS 153 (人小細胞肺癌)
DT40 (雞淋巴瘤細胞)
DU 145 (人前列腺癌細胞)
E.G7-OVA (小鼠T淋巴瘤細胞)
EA.hy926 (人臍靜脈細胞融合細胞)
EAC (小鼠艾氏腹水癌細胞)
EB-3 (人Burkitt's淋巴瘤細胞)
EBTr [NBL-4] (牛胚氣管細胞)
Eca-109 (人食管癌細胞)
ECV-304 (人臍靜脈內皮細胞) (T24污染細胞系,暫不供應)
人膽suan(Cholic acid)檢測試劑盒
人OJ抗體/抗異亮氨酰tRNA合成mei抗體(OJ/IleRS)ELISA檢測試劑盒
人百日咳病毒抗體(IgA)檢測試劑盒
人β內啡肽(β-EP)ELISA Kit
瘧原蟲通用PCR試劑盒
布魯塞爾德克酵母PCR檢測試劑盒
腦膜炎奈瑟菌W群(NM-W)核suan檢測試劑盒
蠟樣芽孢桿菌PCR檢測試劑盒
貓附紅細胞體(貓嗜血支原體)PCR試劑盒
葡萄糖苷曼氏桿菌PCR試劑盒
皮炎芽生菌PCR試劑盒
小鼠棕色前脂肪細胞貓支原體PCR試劑盒
貓傳染性腹膜炎(FIP)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)
皰疹病毒PCR檢測試劑盒
牛源性成分(Bovine)核suan檢測試劑盒
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