注意事項(xiàng)：

1. 本試劑盒的檢測試劑中含有螢光素酶，反復(fù)凍融會(huì)導(dǎo)致其逐漸失活。盡管經(jīng)測試本試劑反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當(dāng)分裝保存。反復(fù)凍融過程中，可能會(huì)導(dǎo)致檢測試劑中出現(xiàn)少量沉淀，此時(shí)宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經(jīng)測試不會(huì)影響后續(xù)的檢測效果。

2. 檢測時(shí)需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會(huì)產(chǎn)生相互干擾。

3. Bradford蛋白濃度測定試劑盒免疫檢測使用說明中提供了檢測ATP標(biāo)準(zhǔn)品的方法，實(shí)際檢測細(xì)胞活力時(shí)通常并不需要檢測ATP標(biāo)準(zhǔn)品。

Bradford 染色液 100ml

BSA 標(biāo)準(zhǔn)品 20ml(2mg/ml)

產(chǎn)品描述：應(yīng)用試管法可以測量100管，微孔板法可以測量400孔

產(chǎn)品保存：4℃保存，一年有效。

產(chǎn)品說明：Bradford 蛋白濃度測定法是目前常用的靈敏度較高的蛋白濃度測定方法之一。它是根據(jù) Bradford 染液(考馬斯亮藍(lán) G-250 染料)與蛋白結(jié)合，使染料的大吸收峰從 A456變?yōu)锳595，且測定的吸光值與蛋白濃度成正比關(guān)系的原理設(shè)計(jì)的。本法通過吸光值，推算蛋白濃度，實(shí)現(xiàn)了蛋白濃度測定的快速性和簡便性。靈敏度高，比 Lowry 法大約高四倍，低蛋白檢測量可達(dá) 1μg。測定速度快、簡單，僅需一種試劑即可，且不受大多數(shù)樣品中化學(xué)試劑的影響。

注意事項(xiàng)：

1．各取樣操作應(yīng)準(zhǔn)確無誤。

2．在100～1500μg/ml的濃度范圍線性佳。

3．加入樣品后的試劑，混合均勻后，靜置反應(yīng)，測量過程中切不要再次劇烈晃動(dòng)。

4．Bradford 染色液使用前，應(yīng)充分混勻。同時(shí)，酶標(biāo)儀需預(yù)熱 20min。

5．Bradford 染色液需恢復(fù)到室溫再使用，有利于提高檢測的靈敏度。

6．每次試驗(yàn)都必須建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。另外，為了得到更精確的結(jié)果，每個(gè)蛋白梯度和樣品均需做復(fù)孔。

7．Bradford法測定蛋白濃度對大多數(shù)化學(xué)物質(zhì)的兼容性比較好，比如對還原劑DTT的兼容性高達(dá)5mM。但會(huì)受到略高濃度的去垢劑影響，如，SDS需低于0.01%，Triton X-100低于0.05%，Tween 20/ 60/80低于0.015%等。(詳情見附錄)對于含去垢劑的樣品，建議使用BCA蛋白定量檢測試劑盒。

公司正在出售的產(chǎn)品：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

細(xì)胞生物學(xué)研究的常用技術(shù)有哪些：

1.顯微技術(shù)：包括顯微觀察,顯微操作.

2細(xì)胞組分分析技術(shù)：離心分離技術(shù),生物大分子定位技術(shù),定量細(xì)胞化學(xué)分析技術(shù).
3.細(xì)胞工程：細(xì)胞培養(yǎng)。