Protein A免疫沉淀磁珠試劑盒Protein A/G Matrix免疫沉淀磁珠及試劑盒系列產(chǎn)品是利用納米表面技術(shù)使Protein A/G高密度定向包被到超順磁性微球表面，與當前國際免疫磁珠市場上同類產(chǎn)品相比，該產(chǎn)品具有更多的抗體結(jié)合位點，磁珠使用量更少，非特異性結(jié)合率低，可便捷高效地進行免疫沉淀實驗。每毫升免疫沉淀磁珠結(jié)合Human IgG的能力可達到300μg以上，單個沉淀反應僅需25μL磁珠即可完成檢測。微米級磁珠提供的超大比表面積，大幅縮短抗體與抗原吸附所需的平衡時間，15 min內(nèi)即可完成抗體吸附過程，30 min內(nèi)完成抗原沉淀操作。簡短的操作時間避免長時間操作造成目標蛋白水解，保證了目標蛋白的活性及蛋白復合物的完整性。

免疫沉淀磁珠試劑盒配有經(jīng)過優(yōu)化預制的緩沖液，為免疫沉淀實驗提供了佳的反應條件，增強了免疫沉淀實驗的穩(wěn)定性。

本產(chǎn)品可廣泛應用于細胞裂解物、細胞分泌上清、血清、腹水等樣品中抗原的免疫沉淀反應。操作者可以參考本操作說明書，附表1的數(shù)據(jù)了解不同種屬來源及亞型的抗體與Protein A磁珠、Protein A/G的結(jié)合能力。

儲存條件：2～8℃保存

保存期：1年

注：磁珠結(jié)合Human IgG能力(Antibody Capacity)分別為：Protein A：0.4～0.5 mg/mL; Protein A/G：0.5～0.6 mg/mL

操作流程：

1. 抗原樣品制備：本操作說明書提供以下四種樣品處理方法，建議您根據(jù)不同來源的抗原樣品選擇適當?shù)姆绞竭M行預處理，使待檢測抗原釋放至樣品溶液中。

血清樣品處理：若目標蛋白豐度較高，建議用結(jié)合緩沖液(②)稀釋血清樣品至目標蛋白終濃度為10～100 μg/mL，置于冰上備用(或置于-20℃長期保存)。

懸浮細胞樣品處理：離心收集細胞(4℃，500 g，10 min)，棄上清后稱重，按每毫克細胞50 μL的比例用1× PBS(③)洗滌2次；按每毫克細胞5～10 μL的比例加入結(jié)合緩沖液(②)，同時加入蛋白酶抑制劑(如終濃度為1 mM 的PMSF)，混勻后置于冰上處理10 min；離心收集上清液(4℃,14000 g,10 min)，置于冰上備用(或置于-20℃長期保存)。

貼壁細胞樣品處理：移去培養(yǎng)基，按每1.0×105個細胞150 μL的比例用1×PBS(③)洗滌兩次；用細胞刮棒刮脫細胞，收集至1.5 mL EP管內(nèi)，按每1.0×105個細胞20～30 μL 的比例加入結(jié)合緩沖液(②)，同時加入蛋白酶抑制劑(如終濃度為1 mM的PMSF)，混勻后置于冰上處理10 min；離心收集上清液(4℃，14000 g，10 min)，置于冰上備用(或置于-20℃長期保存)。

大腸桿菌樣品處理：離心收集大腸桿菌(4℃，12000 g，2 min)，棄上清后稱重，按每克(濕重)菌體 10 mL的比例用1×PBS(③)洗滌2次；按每克(濕重)菌體5～10 mL的比例加入結(jié)合緩沖液(②)，同時加入蛋白酶抑制劑(如終濃度為1 mM 的PMSF)，重懸菌體，超聲裂解細胞，離心收集上清(4℃，17000 g，10 min)。

2. 磁珠預處理：將免疫沉淀磁珠(①)漩渦振蕩1 min，使磁珠充分振蕩重懸；取25～50 μL磁珠懸液置 于1.5 mL EP管中。加入200 μL 結(jié)合緩沖液(②)洗滌，進行磁性分離［將EP管放置于磁性分離器(⑦)上，使磁珠被吸附在管壁至溶液澄清；該操作描述以下省略］，棄上清液，從磁性分離器上取下EP管，重復洗滌一次。后加入200 μL 結(jié)合緩沖液(②)重懸磁珠以備用。

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調(diào)控；

⑤細胞分化及其調(diào)控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

細胞生物學研究的常用技術(shù)有哪些：

1.顯微技術(shù)：包括顯微觀察,顯微操作.

2細胞組分分析技術(shù)：離心分離技術(shù),生物大分子定位技術(shù),定量細胞化學分析技術(shù).

3.細胞工程：細胞培養(yǎng)。

注意事項：

1. 本試劑盒的檢測試劑中含有螢光素酶，反復凍融會導致其逐漸失活。盡管經(jīng)測試本試劑反復凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當分裝保存。反復凍融過程中，可能會導致檢測試劑中出現(xiàn)少量沉淀，此時宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經(jīng)測試不會影響后續(xù)的檢測效果。

2. 檢測時需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會產(chǎn)生相互干擾。

3. 使用說明中提供了檢測ATP標準品的方法，實際檢測細胞活力時通常并不需要檢測ATP標準品。
公司正在出售的產(chǎn)品：