細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

細胞生物學研究的常用技術有哪些：

1.顯微技術：包括顯微觀察,顯微操作.

2細胞組分分析技術：離心分離技術,生物大分子定位技術,定量細胞化學分析技術.
3.細胞工程：細胞培養。

總蛋白測定試劑盒(帶標準：考馬斯亮藍法)產品優點如下：

1、靈敏度高：測定范圍為0.2-1.3mg/ml比Lowry法約高四倍。這是因為蛋白質與染料結合后產生得到顏色變化很大，蛋白質-染料復合物有更高的消光系數，因而光吸收值隨蛋白質濃度得到變化比Lowry法要大的多

2、操作簡便：單試劑操作，20分鐘可以完成50例以上樣本的測定。

3、由于染料與蛋白質結合過程，大約只要2分鐘即可完成，其顏色可以在1小時內保持穩定，因而不用像 Lowry法那樣費時和嚴格地控制時間。

4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效,呈色穩定好.

5、再現性好：批內CV=103%，批間CV=5.34%。

6、回收試驗：X =101.8%。

7、受外界影響因素小：干擾物質少。如干擾Lowry法的K+、Na+、Mg+、Tris緩沖液、蔗糖、甘油、巰基乙醇、EDTA等均不干擾此測定方法。

注意事項：

1. 本試劑盒的檢測試劑中含有螢光素酶，反復凍融會導致其逐漸失活。盡管經測試本試劑反復凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當分裝保存。反復凍融過程中，可能會導致檢測試劑中出現少量沉淀，此時宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經測試不會影響后續的檢測效果。

2. 檢測時需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會產生相互干擾。

3. 使用說明中提供了檢測ATP標準品的方法，實際檢測細胞活力時通常并不需要檢測ATP標準品。
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