*鈉是第三代廣譜頭孢類抗生素，廣泛應用于臨床。其品質的優劣直接影響臨床的療效。因而，快速而準確的檢測產品質量是保證產品的有效手段。我們在依照藥典的標準，對我廠生產的*鈉進行產品質量的檢驗過程中，摸索建立一個新的、簡便準確的氣相色譜法*鈉合成品中的殘留溶媒進行測定，該方法能夠快速有效的對殘留溶媒進行檢測，是值得推廣的方法。
 

1 實驗部分
1．1 實驗儀器：GC-17A 氣相色譜儀：FID檢測器；色譜柱：HP-FFAP（交聯聚乙二醇-TPA，30m×0．25mm×0．25μm（膜厚）。
1．2 試劑：乙酸乙酯、四氫呋喃、異丙醇為色譜純（上?；瘜W試劑研究所），實驗所有用水為雙重蒸餾水（色譜檢驗無干擾峰）。
1．3 色譜條件：以氮氣為載氣，柱壓100Kpa，分流比200：1，檢測器溫度250℃ ，進樣口溫度200℃ 。柱溫（采用程序升溫）初始溫度55℃ ，保留1．7min，再以30℃ ／min的速率升至90℃ ，保留lmin。

2 樣品測定
2．1 內標溶液和對照品溶液的配制：取1．0ml異丙醇于1000ml容量瓶中，加入雙重蒸餾水稀釋至刻度并搖勻，作為內標溶液。分別取四氫呋喃、乙酸乙酯各0．1ml、于100ml容量瓶中并用內標溶液稀釋至刻度，作為對照品溶液，取0．4／A測定。
2．2 樣品溶液的配制：精密稱取1．50g樣品于10ml容量瓶中加入內標液稀釋至刻度，取0．1μL進樣。

3 結果
3．1 標準曲線線性范圍的確定：取1．0ml的異丙醇于1000ml容量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為內標溶液。分別取乙酸乙酯、四氫呋喃各0．0005ml， 0．005ml， 0．01ml， 0．02ml， 0．04ml，
0．06ml、0．08ml、0．10ml、0．12ml、0．16ml、0．18 于ml100ml容量瓶中加內標液稀釋至刻度，搖勻，取0．4μL測定。以待測物質的濃度為橫坐標，待測物質的峰面積與內標物的峰面積比為縱坐標進行線性回歸,四氫呋喃標準曲線：y=1366．9x r=0．9996
乙酸乙酯標準曲線：y=981．9x r=0．9998
3．2 精密度的測定：溶液的配制：取1．0ml異丙醇于1000ml容量瓶中加水至刻度并搖勻，作為內標溶液。分別取四氫呋喃、乙酸乙酯各0．1ml、0．05ml、0．005ml于100ml容量瓶中，用內標液稀釋至刻度，每個濃度配制5個平行樣品，取0．4μL測定，以四氫呋喃、乙酸乙酯與異丙醇的面積比計算相對標準偏差。
3．3 回收率的測定：取1．0ml異丙醇于1000ml容量瓶中加水稀釋至刻度并搖勻，作為內標溶液。分別取四氫呋喃（A）、乙酸乙酯（B）各0．05ml、0．005ml于100ml容量瓶中，加內標溶液稀釋至刻度，搖勻，每個樣品配制5份，備用。進樣，記錄峰面積。計算回收率。
3．4 檢出限與定量限：四氫呋喃的檢出限為：1．778μg／ml，定量限為：3．556μg／ml。乙酸乙酯的檢出限為：1．804μg／ml，定量限為：3．608μg／ml。

4 討論
4．1 本方法采用內標法對生產樣品進行定量計算，操作非常簡便，且方便的回收率和精密度高。經計算四氫呋喃和異丙醇的測定分離度分別為4．95和2．83，對稱因子為0．97和0．99。達到并適合分析藥品中殘留溶媒的檢測要求，有利于藥品質量的控制。
4．2 在生產當中，快速及時的做好化驗取樣分析工作，是產品質控的*要求。本方法在本廠的實際工作中經運用，不僅為生產提供了真實準確的依據，并經客戶反映，產品檢驗合格一致，準確，是方便快捷的好方法。值得大力推廣。