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當前位置：上海莼試生物技術有限公司>>技術文章>>科學家搜捕致病根源研究開始“收網”
科學家找到大量常見疾病的基因根源。美國《科學》雜志今年宣告，尋找致病基因的研究開始進入“收網期”，經過多年挫折，“基因獵手們感到自己終于將獵物逼到了死角”。
過去一兩年中，有關Ⅰ型和Ⅱ型糖尿病、精神分裂癥、抑郁癥、腸炎、青光眼、肥胖、風濕性關節炎、高血壓、冠心病、腸癌和等常見疾病致病機理的研究成果大量涌現，其速度是生命科學歷*的。
例如，一個研究小組今年3月報告，他們新發現約120種基因的變異與癌癥有關。英國科學家6月還宣布，他們一舉鑒別出與抑郁癥、高血壓等7種常見疾病有關的24個基因。
英國《自然》雜志今年評論說，“發現致病基因的競賽已經白熱化”。技術突破是催生這一局面的主要原因。全基因組關聯分析方法、基因芯片技術的進展以及基因測序成本直線下降等，都使科學家擁有了更為強大的獵捕疾病根源工具，導致近年來相關研究成果如雨后春筍般涌現。
在英國《自然遺傳學》雜志上，編輯們曾向遺傳學家提出了2007年“年度問題”：如果人類基因組測序費用降至1000美元，那將意味著什么？編輯們說，隨著新技術的應用，人類基因組測序費用降至1000美元已經不是能不能、而是什么時候的問題了。
這樣的問題在4年前還難以設想。2003年完成的人類基因組計劃用了13年時間，耗費30億美元。而今年5月，DNA（脫氧核糖核酸）雙螺旋結構發現者之一的詹姆斯·沃森成為世界上擁有個體基因組圖譜的*人，“破譯”他的基因組只用了2個月時間，耗費100萬美元。
按照這種速度，也許個性化醫療的時代不再遙遠。到那時，醫生將可通過分析你的基因組圖譜，為你設計個性化醫療方案。一種zui樂觀的預測認為，這也許只要10年就能變為現實。
隨著相關研究的日益深入，科學家對常見疾病遺傳學原理的理解已發生深刻變化。科學家已重新審視有關基因和遺傳的傳統觀念，嘗試從全新的角度去認識疾病。
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