為了提高ELISA的敏感性，在ELISA中人們采用不同的放大機制，建立在ELISA的幾類放大系統(tǒng)。現(xiàn)在向讀者介紹幾個比較重要的ELISA放大系統(tǒng)。
　　
　　一，生物-親和素系統(tǒng)（Biotin-AvidinSystem，簡稱BAS）
　　
　　*與抗*之間具有*的親和力，可以縮短反應時間，達到快速檢測的目的。另外，抗體和酶的*標記率高，又不影響其活性，每個親和素分子能結合4個*，每個*能標記大量酶分子，使得ELISA的敏感性大大提高，*與親和素的結合也極為穩(wěn)定，不會在洗滌過程中脫落。BA-ELISA是在常規(guī)ELISA的基礎上，結全*（Biotin）與親和素（Avidin）的高度放大作用，形成的一種檢測方法。BA-ELISA分為:
　　
　　1，LAB法即酶聯(lián)親和素-*標記法（Labeledavidin-biotin，簡稱LAB）。用辣根過氧化物酶直接標記親和素，用*標記第二抗體。
　　
　　2，ABC法即酶聯(lián)親和素-*-過氧化物酶復合物法（Avidin-Biotin-PeroxidaseComplex，簡稱ABC）。如用鏈霉親和素（Streptavidin），則形成鏈霉親和素-酶聯(lián)*復合物（Streptavidin-Biotin-PeroxidaesComplex，簡稱SABC）。在ABC法中，用*標記第二抗體，又用*標記過氧化物酶。在使用前30min，親和素與酶聯(lián)*以1:1的比例混勻。1個親和素分子結合3個*分子，親和素剩下的1個結合點與標記第二抗體的*結合，親和素起橋聯(lián)作用。ABC法比PAP（Peroxidase-antiperoxidasetech-nique）法敏感幾十倍。
　　
　　3，BAB法即酶聯(lián)親和素-*橋法（Bridgedavidin-biotin，簡稱BAB）。用游離親和素（或鏈霉親和素）作為橋聯(lián)劑，將*標記后開成的復合物與酶標記*連結起來，然后進行樣品的檢測。由于標記抗體分子上連有多個*，因此，zui終形成的抗原-*標記抗體-親和素-酶標*復合物可積聚大量的酶分子；加入相應底物后，產生強烈的酶促反應，大幅度提高檢測的靈敏度。
　　
　　二，堿性磷酸酶放大系統(tǒng)
　　
　　堿性磷酸酶廣大系統(tǒng)包含多種放大機制:堿性磷酸酶不直接催化底物生成有色產物而是催化生成輔酶I（NAD+），輔酶I激活下一輪氧化還原反應，輔酶I啟動的反應為底物的顏色化學轉變提供條件。在供氫體的作用下，底物氧化/還原發(fā)生顏色變化。
　　
　　三，微粒放大系統(tǒng)
　　
　　每個適當的微粒表面可以同時結合（或吸附）大量的標記酶和抗體分子。在包含微粒放大系統(tǒng)的夾心ELISA法中，微粒通過結合于其上的第二抗體結合于*抗體。同時微粒上又結合著標記酶，其數量大大多于第二抗體能結合的標記酶，從而得以放大。
　　
　　四，催化的顯示劑沉積
　　
　　催化的顯示劑沉積（Catalyzedreporterdeposition，簡稱CARD）。CARD依次使用三套顯示劑:*套顯示劑是聯(lián)在抗體上的HRP，它通過抗體與待測抗原的反應結合于固相表面；第二套顯示劑是標有*的*，它受到*顯示劑的氧化催化后沉積于固相表面；第三套顯示劑是標在鏈霉親和素（Streptavidin）上的AP，可被固相上的*捕獲，放大效果非常大。
　　
　　人非甲基化寡核苷酸（NON）ELISA試劑盒
　　
　　人蛋白Z（ProteinZ）ELISA試劑盒
　　
　　人蛋白S（ProteinS）ELISA試劑盒
　　
　　人可溶性血管內皮細胞蛋白C受體（sEPCR）ELISA試劑盒
　　
　　人CCAAT增強子結合蛋白ε（C/EBPε）ELISA試劑盒
　　
　　人CCAAT增強子結合蛋白δ（C/EBPδ）ELISA試劑盒
　　
　　人CCAAT增強子結合蛋白α（C/EBPα）ELISA試劑盒
　　
　　人2，3-二磷酸干油酸（2，3-DPG）ELISA試劑盒
　　
　　人基膜聚糖/內腔蛋白（LUM）ELISA試劑盒
　　
　　人Na+/H+交換體3（NHE3）ELISA試劑盒
　　
　　人孤腓肽（OFQ/N）ELISA試劑盒
　　
　　人基質裂解素（ST1）ELISA試劑盒
　　
　　人基質裂解素（ST2）ELISA試劑盒
　　
　　人基質裂解素（ST3）ELISA試劑盒
　　
　　人脂氧素A4（LXA4）ELISA試劑盒