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上海酶聯(lián)生物研究所
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閱讀：233發(fā)布時間：2012-7-9
近日，辛辛那提大學（UC）Hoxworth血液中心研究人員發(fā)現(xiàn)治療白血病的新靶基因。這一研究結果將于7月26日刊登在美國血液學會Blood雜志上。
這項研究由在加州大學醫(yī)學部兒科副教授和Hoxworth血液中心研究部主任Jose Cancelas博士領導，研究團隊在動物模型中抑制Vav3蛋白，從而控制細胞信號轉導，動物發(fā)展患有 BCR-ABL淋巴白血病被延遲。
盡管治療白血病的治療手段一直在進步，但BCR-ABL淋巴白血病患者的治療結果卻是非常差的，因為這一類型的白血病易產生耐藥性。總之研究發(fā)現(xiàn)Vav3蛋白遺傳缺陷能控制白血病BCR-ABL的發(fā)病。
Cancelas表示：這一發(fā)現(xiàn)可能導致新的多靶治療白血病手段的誕生。研究團隊也正試圖找到抑制Vav3蛋白活性的化學物質，以便開發(fā)出新療法以大大延長白血病患者的生存。
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