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感受態細胞的制備

閱讀:531發布時間:2011-10-14

1.挑取適當菌株的E.coli 單菌落接種于2ml SOB培養液中,37℃搖床過夜。

2.取0.5-1ml過夜培養的菌液轉種到50ml SOB中,18℃劇烈震蕩,直到A600達到0.6。

3.將培養物轉移到50ml離心管中,4℃ 4,000rpm/min離心10min。同時在冰浴上配置TB溶液。

4.棄上清,將離心管倒置于濾紙上,使培養液被吸干。

5.取1ml剛配的TB溶液打散菌體沉淀,再加入15ml TB(1/3體積的起始培養液),冰浴10-15min,4℃ 4,000rpm/min離心10min。

6.棄上清,沉淀重懸于4ml TB(1/12.5體積的起始培養液),冰浴10min。

7.加入280μl DMSO,緩緩滴入并輕輕搖晃,使其充分混合均勻,冰浴10min。

8.將菌液分裝于EP管中,-80℃或液氮凍存。

9. 取兩管感受態細胞分別加入1μl無菌ddH2O(陰性對照)和1μl純質粒(陽性對照)進行轉化(見后),以檢測感受態的質量。陰性對照平板上應該無菌落生長,陽性對照平板上菌落數目的多少顯示感受態效率的高低。

SOB的配制:

蛋白胨 20g

酵母提取物 5g

NaCl 0.58g

KCl 0.186g

100×Mg++溶液 10ml

溶解并加水定容至1L,121℃×20min高壓蒸汽滅菌

100×Mg++溶液:

MgCl2﹒6H2O

MgSO4﹒7H2O

溶解并加水定容至100ml,121℃×20min高壓蒸汽滅菌

TB溶液的配制:

1M KCl 5ml

0.55M MnCl2 2ml

0.5M CaCl2 0.6ml

0.1M K-Pipes(pH 6.7) 2ml

ddH2O 10.4ml

Total 20ml

注:上述溶液均需高壓蒸汽滅菌處理

0.1M K-Pipes(pH=6.7)的配制:

稱取3.02g Pipes粉末溶于80ml dd H2O中,此時粉末不能*溶解,用10N KOH或KOH固體調節PH值,只有當PH接近6.7時粉末才能*溶解,此時當小心少量地加入KOH直至達到所需PH值。

 


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