色譜zui早的起源是從液相的層析開始，1903年茨維特發現色素可以分開，所以起名色譜。從那開始就有很多關于分離的文章，直到現在可以在很多高校和藥廠能發現玻璃柱里盛著硅膠填料分離活性物質，這其實就是常壓的層析柱，如果有錢可以加個蠕動泵，加個檢測器這樣就可以攢一套常壓的制備色譜。
50年代前GC大發展，色譜理論也大發展，因此Martin和syngc還有獲得了1952年的諾貝爾獎。70年代人們開始把氣相的理論應用到液相中，于是嘗試把填料做細，后來又在硅膠表面鍵合一些基團改變極性，再后來又在硅膠上制孔。 為了讓流動相迅速通過，前面加一個高壓泵，這樣HPLC就誕生了，一開始P就是一個高壓pressure的意思。后來又進化為Performence。其實在國外HPLC的發展，分析和制備就同時進行的，因為國外生物藥做的很早，所以需要制備色譜去純化，中國從03年非典后因為肽類藥物的發展，制備色譜逐漸被關注。而分析型的HPLC一直就被廣泛應用于醫藥，化工，生物，環境行業。08年中國制備色譜行業井噴，源于國內浙江某藥企上了1套80cm高壓制備柱，國人*次站在了這個行業的前列，11年國內另一家江蘇企業也做出一套80cm高壓制備被廊坊某企業應用。可以說中國高壓制備已經站在了世界的前列。 如果要分類，我們可以按照系統的承受壓力粗分一下。 大于7MPA，zui的是Novasep，他們有直徑1.6M的色譜柱。Varian在國內競爭力逐漸減弱，SD系列逐漸被淘汰，Danprocess是NOvasep一幫人做的后被法瑪西亞后被GE收購后，在中國幾乎沒有市場。中國高壓制備色譜兩大創新和漢邦現在都有80cmDAC色譜。 中壓色譜，GE的AKTA，密理博。實驗室級別的再加上BIORED,BUCHI,BIOTAGE。國內愛杰爾，利穗也占有一席之地。但如果把AKTA和這些作比較，簡直是玷污它，不是一回事。 常壓的，你直接去買個玻璃柱自己搭一個就行。 理論上中低壓設備用于粗提，高壓設備用于精制。其實中低壓也可以做出高純的東西，但收率和效率會大打折扣，你需要把成本計算一下，溶劑+設備+填料+人力+純化過程損失的樣品。 | 
