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當(dāng)前位置:上海子實(shí)生物科技有限公司>>技術(shù)文章>>大鼠平滑肌細(xì)胞的另一種培養(yǎng)方法
器械
顯微器械:眼科剪一把,直彎*各一把,細(xì)結(jié)鑷一把,*一把,針頭諾干
殺老鼠器械:*一把,大鑷子一把,彎*一把,*一把,50ml燒杯一個(gè)(錫紙包好)
另外:10ml離心管兩個(gè),培養(yǎng)皿兩個(gè),10ml的瓶子三個(gè),小濾器兩個(gè),硅膠板一塊,培養(yǎng)瓶蓋子諾干
貳。試劑
D-HANKS液250ml,雙抗2ml(*16萬(wàn)U/ml*15萬(wàn)U/ml)。FBS和含20%FBS的DMEM
叁。步驟
1. 取大鼠,稱(chēng)重,*0。3ml/100g腹腔麻醉
2. 綁好大鼠,先剪開(kāi)腹腔,剪斷腹部大動(dòng)脈放血,后剪開(kāi)胸腔,取肺
3. 放入燒杯,后移入超凈臺(tái),置于冰盒上。以后的操作皆在冰盒上操作
4. 倒入已加雙抗的D-HANKS,清洗肺部,扯掉食管,剪掉心臟
5. 用針頭將肺固定在硅膠板上,硅膠板置于培養(yǎng)皿里
6. 用鑷子將肺的內(nèi)外膜除去,只剩下平滑肌
7. 用眼科剪將肺部剪成1-2mm的小碎塊
8。在培養(yǎng)瓶中加入一到兩滴的FBS,輕搖培養(yǎng)瓶,使血清鋪滿瓶底。
9。用眼科剪將碎塊放進(jìn)瓶中,后用滴管將碎塊在瓶里鋪均勻。
10。將瓶底朝上,放入培養(yǎng)箱中
11。四個(gè)小時(shí)后,將瓶子翻回
這樣處理后,一般五天內(nèi)不用看它,第六天開(kāi)始,可以加入含20%FBS的DMEM
兩種方法比較,貼壁法的優(yōu)點(diǎn)在于時(shí)間較少,所用試劑少,不用出去離心,較少污染機(jī)會(huì)。
但據(jù)我們實(shí)驗(yàn)室的經(jīng)驗(yàn),貼壁法較消化法爬出細(xì)胞的時(shí)間較長(zhǎng),且細(xì)胞不大純,活性較差。戰(zhàn)友們可以根據(jù)自己的需要選折
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