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大鼠B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA試劑盒使用方法

閱讀:260發(fā)布時間:2016-07-27

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檢測范圍                                                 96T

6μg/L -200μg/L

使用目的:

    本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中B 細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)含量。

實驗原理

    本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)水平。用純化的大鼠B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2),再與HRP 標記的B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠B 細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)濃度。

試劑盒組成

1 30 倍濃縮洗滌液20ml×17終止液6ml×1

2 酶標試劑6ml×18標準品(400μg/L0.5ml×1

3 酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1

4 樣品稀釋液6ml×10說明書1

5 顯色劑A6ml×111封板膜2

6 顯色劑B6ml×1/12密封袋1

標本要求

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

2.不能檢測含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

 


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