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*利用能力遺傳檢測

閱讀:2325發(fā)布時間:2015-07-20

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【詳細說明】  

*是什么
*(Folic acid)*復合體之一,是米切爾(H.K.Mitchell,1941)從菠菜葉中提取純化的,故而命名為*。是合成核酸所必須的元素,是細胞生長和組織修復所必需的物質(zhì),更是胚胎發(fā)育過程中*的營養(yǎng)素。有“優(yōu)生優(yōu)育的營養(yǎng)素"美譽,對孕婦尤其重要。

*利用能力遺傳檢測的意義
1、*缺乏是導致出生缺陷的重要原因

 
2 、*補充過量危害

對*的增補劑量并非越多越好。大量研究發(fā)現(xiàn),過量補充*會導致以下不良后果:

  
 

3、男性增補*對優(yōu)生有著同等重要的意義
科學研究進一步表明,*攝入不足,男性機體*水平偏低,主要會導致兩方面的不良后果:一是精子密度低、活性下降、勃起功能減弱,二是精液中攜帶的染色體數(shù)量異常(過多或過少,即精子中出現(xiàn)“非整倍體"),引起唐氏綜合癥或流產(chǎn)。
 
4、*補充需要個性化
1997年衛(wèi)生部開始*孕婦婦女統(tǒng)一補充*,劑量為400微克/天。該措施在出生缺陷預防中起了重要作用,但由于孕婦對*的代謝能力不足,出生缺陷的發(fā)生率仍存在很大的地域差異。

對于*代謝能力正常的孕婦來說,每天補充400微克*是足夠的,但是對*代謝能力存在障礙的孕婦來說,應該相應增加補充劑量,并加強孕期各項檢測。
 
5、遺傳檢測幫助個性化補充*
*利用能力遺傳(基因)檢測是生命科學研究成果的轉(zhuǎn)化應用。利用現(xiàn)代基因分型技術(shù)檢測孕母*代謝相關(guān)基因,根據(jù)基因分型結(jié)果對受檢者*利用能力進行分級,進而針對性的調(diào)整*補充劑量。

服務宗旨:您的健康是諾賽*的牽掛!
服務項目:諾賽基因運用現(xiàn)代基因分型技術(shù),特面向大眾推出“*利用能力遺傳檢測"服務項目。

服務內(nèi)容:
1、*可靠的*利用能力相關(guān)基因位點分型檢測結(jié)果報告;
2、*利用能力分級評估報告;
3、個性化補充*參考方案。
 
預防要點提示:

*利用能力孕前三個月孕早期 
(0-12周)
孕中后期 
(13-40周)
正常400微克/天400微克/天注意食補,不需要額外補充
略差400微克/天400微克/天400微克/天
較差400微克/天800微克/天400微克/天
很差800微克/天800微克/天400微克/天

注:以上是*補充劑的攝入量參考,因為孕婦很難從食物中攝取到足夠的*。
 
特別提示: 
(1)計劃懷孕前6個月遠離煙酒,膳食營養(yǎng)平衡,注意適當補鋅、*12等。 
(2)注意生活規(guī)律,確保每日有效睡眠7~8小時,適度增加體育鍛煉。
(3)*是人體一生*的營養(yǎng)素,須終身注意補充,降低心腦血管病、腫瘤等發(fā)病風險。
 
我們的資質(zhì)
諾賽基因,16年人類基因組研究經(jīng)驗,值得您的信賴!
 
專業(yè)的聲音
科學研究證實MTHFR是*代謝系統(tǒng)中的關(guān)鍵酶,其基因多態(tài)性可導致*代謝關(guān)鍵酶活性降低,引起*代謝障礙,從而引發(fā)多種疾病,其中以高同型半*血癥引起的腦卒中以及新生兒缺陷zui為嚴重。MTHFR基因正常的人,攝入的*能夠在體內(nèi)順利代謝,降低高同型半*的水平。

MTHFR基因異常的人,攝入的*在體內(nèi)的代謝途徑受阻,可能引起高同型半*血癥,導致凝血傾向增高。

在中國人中,高達17%-47%的人為MTHFR基因異常人群,即*利用能力差異大。

隨著生命科學技術(shù)的發(fā)展,*利用能力基因檢測與風險評估于2008年即已被中國疾病預防控制中心婦幼保健中心列為臨床應用指南(參見《婦幼保健醫(yī)療臨床遺傳檢測項目資料匯編》第六卷臨床應用指南之二十一《*利用能力》)。

但是,在婦幼保健院的應用中發(fā)現(xiàn)一個普遍存在的問題,即50%以上的孕婦是在無意中懷孕的,增補*的時間往往滯后至少2~3個月(懷孕前三個月即應開始增補*),錯過了補充*的關(guān)鍵時期,不利于預防胎兒神經(jīng)管缺陷。因此,應該提倡*增補從新婚開始(在發(fā)達國家,新婚期即開始了*的增補)。

因此,通過的科學手段檢測每對新婚夫婦對*的利用能力,不僅可以實現(xiàn)個性化增補*,還可以增強新婚夫婦增補*的意識和依從性,從而更有效地降低新生兒出生缺陷風險。


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