β-半乳糖苷酶染色實驗檢測服務(wù)

服務(wù)介紹：β-半乳糖苷酶染色是一種用于檢測細(xì)胞衰老（senescence）或基因表達(dá)（如LacZ報告基因）的常用方法。β-半乳糖苷酶（β-galactosidase）是一種水解酶，在衰老細(xì)胞中活性顯著升高，因此該實驗常用于衰老相關(guān)研究。

檢測原理：β-半乳糖苷酶在酸性條件下（pH 6.0）能夠水解底物X-gal（5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷），生成不溶性的藍(lán)色產(chǎn)物（5-溴-4-氯靛藍(lán)），從而在細(xì)胞中形成藍(lán)色沉淀。衰老細(xì)胞中β-半乳糖苷酶活性較高，因此染色后呈現(xiàn)明顯的藍(lán)色。

一、樣本準(zhǔn)備

細(xì)胞樣本：

吸除細(xì)胞培養(yǎng)液，用PBS或HBSS洗滌細(xì)胞。

加入染色固定液，室溫固定一段時間（如15分鐘）。

吸除固定液，再次用PBS或HBSS洗滌細(xì)胞。

組織樣本：

對于石蠟切片，進(jìn)行脫蠟處理，并用PBS洗滌。

對于冰凍切片，直接加入染色固定液進(jìn)行固定。

二、染色液配制

按照一定比例（如A液和B液各10μl，C液930μl，再加入50μl的X-Gal溶液）配制β-半乳糖苷酶染色工作液。

確保工作液完全融化，必要時可在37℃烘箱中溶解。

三、染色與孵育

將配制好的染色工作液均勻滴加到細(xì)胞樣本上，或?qū)⒔M織切片完全浸泡在染色工作液中。

在37℃條件下孵育過夜，注意孵育過程不能在二氧化碳培養(yǎng)箱中進(jìn)行，以免影響染色工作液的pH值。

四、洗滌與觀察

孵育結(jié)束后，用PBS洗滌樣本，去除多余的染色液。

在普通光學(xué)顯微鏡下觀察樣本，尋找染成藍(lán)色的細(xì)胞或組織區(qū)域，這些區(qū)域表示存在β-半乳糖苷酶活性。

注意事項：

1、操作安全：β-Gal Fixative有一定的腐蝕性和氣味，操作時請注意防護(hù)。

2、工作液配置：工作液需要現(xiàn)用現(xiàn)配，避免低溫導(dǎo)致結(jié)晶。

3、樣品處理：取材和固定過程要規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)，避免細(xì)胞或組織受損影響染色結(jié)果。

4、染色時間：染色時間需要適中，過長或過短都可能影響染色效果。

5、顯微鏡觀察：觀察時需要使用合適的光學(xué)顯微鏡，并調(diào)整適當(dāng)?shù)姆糯蟊稊?shù)和光強(qiáng)。

僅供科研實驗用，不做其他用途！