一些蛋白行為異乎尋常：越“老”，生命周期越長，研究人員發現這個近乎悖論的規律，他們追蹤了mRNA翻譯成編碼蛋白過程中出現的上千個分子的生命周期，為揭示某些基因多余拷貝相關疾病提出了新觀點。

從蛋白的整個生命周期來看，它具有許多不同的任務，并zui終會通過一種有序的方式被降解?？茖W家們認為年輕的蛋白和年老的蛋白具有相關的降解風險，但這只適用于大部分的蛋白，還有大約十分之一的蛋白并不遵從這一規律，它們一旦達到了某個年齡階段，就會一直存活下來，異常穩定。

在這項研究中，MDC，馬普研究院等處的研究人員通過質譜分析方法追蹤了人和小鼠培養細胞中的蛋白生命周期，質譜技術幫助他們觀察不同時間里特殊分子的生成和定位，從而研究人員發現細胞zui初會生成過量數目的多種蛋白，然后大部分蛋白立即被降解了，剩余的保存下來，并*穩定發揮作用。

這解釋了一個基因有多個拷貝，但為何不會像科學家們原本認為的出現多個拷貝的蛋白。比如說三體綜合征——機體出現三個染色體拷貝，正常情況下只有兩個，這種疾病的患者會過量表達染色體上基因的編碼蛋白，這通常會導致失衡，和細胞內部壓力。

然而對于這些新發現的長壽蛋白，細胞能通過早期蛋白的降解，保持平衡。現在我們能更好的理解基因生產‘劑量’或比率，與編碼蛋白產量之間的關聯了。

大多數情況下，三體會導致生物機體在出生前就死亡了，但也有一些情況，比如唐氏綜合癥（21染色體有三個拷貝），這引發的后果沒有那么嚴重。科學家們目前還不清楚為何不同的染色體出現三體情況會有不同的結果，但這有可能是由于某些影響染色體的蛋白的生命周期，因此Selbach教授接下來將進行這一方面的研究，我們現在正在分析異常遺傳組成中的其它細胞，希望能更深入了解多個基因片段的影響。