研究人員近日在發(fā)文稱，他們可利用石英納米孔來識別啞鈴狀的DNA結構，從而實現(xiàn)抗體檢測。 他們利用DNA折紙（DNA origami）的原理來設計出一種結構，它攜帶了*的數(shù)字條形碼，由多個啞鈴狀的DNA發(fā)夾結構組成。利用納米孔，他們能夠以94%的準確性讀取三位的條形碼。之后，他們在DNA鏈中摻入抗原，每次zui多可檢測四個抗體。

在這項研究中，研究人員利用DNA載體來選擇性驅動蛋白質通過納米孔。他們創(chuàng)建了雙鏈DNA結構，其中一條鏈帶有啞鈴狀的發(fā)夾結構。

首先，研究人員需要建立單個數(shù)字位，可被納米孔讀取。為了與背景信號區(qū)分開，他們發(fā)現(xiàn)需要在雙鏈DNA骨架上摻入多個發(fā)夾結構。發(fā)夾結構越少，每條DNA鏈中的位數(shù)就越多，而發(fā)夾結構越多，可帶來更強的信號和更高的準確性。在編碼更多數(shù)據(jù)和獲取更強信號之間，研究人員權衡再三，選擇了每位有11個發(fā)夾結構。

然后，他們構建了三位的數(shù)字系統(tǒng)，形成八個*的條形碼。之后，他們將這些條形碼融入呈遞抗原的DNA載體分子，用它來結合抗體?？贵w的存在不會顯著影響DNA的動力學，這意味著利用條形碼可讀取抗體的存在。

為了證明這一點，他們創(chuàng)建出呈遞*、BrdU、嘌呤霉素和地*辛的結構，并成功檢測了濃度低至10納摩爾的抗體。他們認為，這種技術有望應用于科研和臨床診斷。

納米孔測序儀以往常用于DNA的檢測，不過在蛋白檢測方面，zui近也有不少新進展。早前，一個研究小組對納米孔的開口進行了改造，以容納較大的蛋白。通過這種方式，他們區(qū)分了GCN4-p1蛋白的單體和二聚體結構。